Aller vers le contenu
  1. Accueil
  2. Recherche / Essais cliniques
  3. Projets de recherche
Imprimer Imprimer
Recherche par maladie / gène

Recherche par maladie / gène

*
(*) Champ obligatoire


Autre(s) option(s)

Dépistage néonatal de l'hypothyroïdie congénitale: devenir des jeunes adultes traités depuis la période néonatale (état de santé, fertilité, déroulement de la grossesse et état de santé de leur enfant)

Neonatal screening of congenital hypothyroidism: outcome in young adults treated since they are born (health status, fertility, prenancy, health outcome in the offsprin)

Type de projet de recherche   Etude clinique observationnelle
Numéro Orphanet ORPHA70295
Demande de collaboration -
Source(s) de financement AP-HP (DRCD)

Obtenir plus d'informations sur ce projet

[fr] (pdf,21ko)

Investigateur de projet de recherche :  
Pr Juliane LEGER
Service d'endocrinologie diabétologie pédiatrique
CHU de Paris - Hôpital Robert Debré
48 Boulevard Sérurier
75019 PARIS
FRANCE
Plus d'informations

Téléphone  : 33 (0)1 40 03 53 03
Fax  : 33 (0)1 40 03 24 29


Organisme publique de financement :  
AP-HP (DRCD)
Département à la Recherche Clinique et Développement
Carré historique de l'hôpital Saint-Louis - Secteur gris - Porte 23
Hôpital Saint-Louis
1 Avenue Claude Vellefaux
75475 PARIS CEDEX 10
FRANCE
Plus d'informations

Téléphone  : 33 (0)1 44 84 17 23
Fax  : 33 (0)1 44 84 17 99

Toutes les informations sur le site ne dispensent pas d'une consultation auprès d'un médecin spécialiste, seul autorisé à donner un avis médical
Langues :