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Tolérance et efficacité d'une immunoglobuline humaine normale en administration intraveineuse dans le traitement des dermatomyosites et des polymyosites (Phase III)

Efficacy and safety of a human normal immunoglobulin product for intravenous administration (IVIg) in the treatment of dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM) (Phase III)

Type d'essai clinique  Essai clinique d'un médicament
Projet en cours de recrutement  Non
Numéro Orphanet ORPHA95103
Statut  Essai en cours
Couverture géographique Nationale
Source(s) de financement -
Sponsor Orfagen 

Télécharger le protocole

[fr] (pdf,21ko)
[en] (pdf,21ko)

Investigateur principal d'essai clinique :  
Pr Patrick CHERIN
Service de médecine interne 1
CHU Hôpital Pitié-Salpêtrière
47-83 Boulevard de l'Hôpital
75651 PARIS CEDEX 13
FRANCE
Plus d'informations

Téléphone  : 33 (0)1 42 16 10 88
Fax  : 33 (0)1 42 16 10 58


Promoteur d' essai clinique :  
ORFAGEN
Orfagen
Parc Technologique du Canal
4, rue Marie Curie BP 22132
31521 RAMONVILLE SAINT AGNE
FRANCE
Plus d'informations

Téléphone  : 33 (0) 5 62 24 76 83
Fax  : 33 (0) 5 62 24 76 86

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Toutes les informations sur le site ne dispensent pas d'une consultation auprès d'un médecin spécialiste, seul autorisé à donner un avis médical
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