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* (*) Champ obligatoire

Molekulare Diagnostik des Marfan-Syndroms und verwandter Störungen des Bindegewebes (Gene: FBN1, TGFB2, TGFBR1 und TGFBR2)

Molecular diagnosis of Marfan syndrome and related diseases (FBN1, TGFB2, TGFBR1, TGFBR2 genes)

  • Institut für Humangenetik
  • Zentrum für Geburtshilfe, Kinder- und Jugendmedizin
  • UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
  • Martinistr. 52
  • 20246 HAMBURG
  • ALLEMAGNE
  • Directeur du laboratoire : Pr Christian KUBISCH
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 49 (0)40 74105 2120
  • Autre Téléphone : 49 (0)40 74105 4613
  • Fax : 49 (0)40 74105 5138
  • Site web
  • Contact
Dernière mise à jour: Octobre 2015

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Séquençage des régions codantes
Séquençage par Sanger

Informations complémentaires

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