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Molekulare Diagnostik des HNPCC-Syndroms (Gene: EPCAM, MLH1, MLH3, MSH2, MSH6, PMS2)

Molecular diagnosis of HNPCC syndrome (EPCAM, MLH1, MLH3, MSH2, MSH6, PMS2 genes)

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Dernière mise à jour: Juin 2017

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Séquençage des régions codantes
Séquençage par Sanger
Analyse de délétion / duplication
MLPA et techniques associées

Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (2)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (6)

Informations complémentaires

Management de la qualité

CQE
 CQE

CQE organisé(s) par INSTAND

Molekulargenetik SET 14 (MLH1, MSH2)
2014
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