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Molecular Diagnosis of Syndromic Hearing Loss - Waardenburg, Treacher Collins, Alport, Norrie Syndrome NGS Panel and Del/Dup Analysis (9 Genes)

  • Genome Diagnostics Laboratory
  • Department of Pediatric Laboratory Medicine
  • The Hospital for Sick Children and University of Toronto
  • 555 University Avenue
  • M5G 2L3 TORONTO
  • CANADA
  • Directeur du laboratoire : Dr Peter RAY
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 1(416)-813-7200x1
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : 1(416)-813-7732
  • Site web
Dernière mise à jour: Septembre 2016

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic anténatal
Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Séquençage des régions codantes
Séquençage par NGS (excepté WES)
Analyse de délétion / duplication
Techniques sur puce

Liste des maladies et gènes

Liste des gènes testés (incluant les panels) (9)

Informations complémentaires

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