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Diagnostic en génétique moléculaire du syndrome d'Alport (gènes COL4A5)

Molecular genetics diagnosis of Alport syndrome (COL4A5 gene)

  • UF Génopathies
  • Pôle de Biochimie et Biologie Moléculaire
  • CHRU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
  • Boulevard du Pr Jules Leclercq
  • 59037 LILLE CEDEX
  • FRANCE
  • Directeur du laboratoire : Pr Franck BROLY
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 33 (0)3 20 44 48 01
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : 33 (0)3 20 44 49 57
Dernière mise à jour: Février 2017

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Séquençage des régions codantes
Séquençage par NGS (excepté WES)

Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (1)
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