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Molekulare Diagnostik des Basalzellnävus-Syndroms (PTCH1-Gen)

Molecular diagnosis of nevoid basal cell carcinoma (PTCH1 gene)

  • Humangenetisches Institut
  • Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
  • Schwabachanlage 10
  • 91054 ERLANGEN
  • ALLEMAGNE
  • Directeur du laboratoire : Dr Cornelia KRAUS
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 49 (0)9131 8522318
  • Autre Téléphone : 49 (0)9131 8522319
  • Fax : 49 (0)9131 8523232
  • Site web
  • Contact
Dernière mise à jour: Juin 2009

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Séquençage des régions codantes
Séquençage par Sanger

Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (1)

Informations complémentaires

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