x

Rechercher un test diagnostique

* (*) Champ obligatoire

Molekulare Diagnostik des Marfan-Syndroms und verwandter Störungen des Bindegewebes (FBN1-, TGFBR1- und TGFBR2-Gen)

Molecular diagnosis of Marfan syndrome and related diseases (FBN1, TGFBR1, TGFBR2 genes)

  • Institut für Medizinische Genetik und Molekulare Medizin
  • Praxisgemeinschaft für Laboratoriumsmedizin und Humangenetik
  • Paul-Schallück-Str. 8
  • 50939 KÖLN
  • ALLEMAGNE
  • Directeur du laboratoire : Dr Alexander JUNG
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 49 (0)221 942013 0
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : 49 (0)221 942013 31
  • Site web
  • Contact
Dernière mise à jour: Juillet 2014

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Séquençage des régions codantes
Séquençage par Sanger
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.