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Diagnosi molecolare della sindrome di Gorlin (gene PTCH)

Molecular diagnosis of Gorlin syndrome (PTCH gene)

  • Laboratorio di Genetica dei Tumori Ereditari Rari
  • Dipartimento di Medicina Interna e Specialità Mediche
  • IRCCS AOU San Martino - IST - DIMI
  • Viale Benedetto XV 6
  • 16132 GENOVA
  • ITALIE
  • Directeur du laboratoire : Pr Giovanna BIANCHI
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 39 010 3538982
  • Autre Téléphone : 39 010 3538982
  • Fax : 39 010 3538978
  • Site web
Dernière mise à jour: Février 2012

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
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Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (1)
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