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Diagnostic en biologie moléculaire de l'incontinentia pigmenti : recherche de délétions récurrentes des exons 4-10 du gène IKBKG

Molecular diagnosis of incontinentia pigmenti : search for recurrent deletions of exons 4-10 of IKBKG gene

  • Laboratoire de génétique moléculaire
  • Plateau Technique de Biologie Moléculaire (PTBM) - Tripode 1er étage
  • CHU de Bordeaux-GH Pellegrin
  • Place Amélie Raba-Léon
  • 33076 BORDEAUX CEDEX
  • FRANCE
  • Directeur du laboratoire : Pr Benoît ARVEILER
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 33 (0)5 56 79 59 81
  • Autre Téléphone : 33 (0)5 56 79 87 23
  • Fax : 33 (0)5 56 79 56 48
Dernière mise à jour: Février 2017

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic anténatal
Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Analyse de mutation ciblée
PCR et techniques associées

Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (1)
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