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Diagnóstico molecular de incontinentia pigmenti (gen IKBKG / secuenciación completa, detección de la deleción del exón 4 al exón 10, estudio de inactivación del cromosoma X)

Molecular diagnosis of incontinentia pigmenti (IKBKG gene)

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Dernière mise à jour: Novembre 2014

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
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Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (1)
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