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Diagnosi molecolare della sindrome di Marfan (gene FBN1)

Molecular diagnosis of Marfan syndrome (FBN1 gene)

  • Laboratorio di Genetica Molecolare - U.O.C. di Genetica ed Immunologia Pediatrica
  • Dipartimento di Scienze Pediatriche Mediche e Chirurgiche
  • A.O.U. Policlinico "G. Martino"
  • Via Consolare Valeria 1
  • 98125 MESSINA
  • ITALIE
  • Directeur du laboratoire : Pr Carmelo SALPIETRO
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 39 090 2213115
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : 39 09 02213788
Dernière mise à jour: Décembre 2011

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
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Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (1)
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