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Diagnosi molecolare della sindrome di Gorlin (gene PTCH1)

Molecular diagnosis of Gorlin syndrome (PTCH1 gene)

  • Laboratorio di Patologia Molecolare - U.O.C. di Anatomia Patologica, Citogenetica e Patologia Molecolare
  • Dipartimento dei Servizi Diagnostici
  • Azienda Ospedaliera "San Paolo" - Università degli Studi di Milano
  • Via di Rudinì 8
  • 20142 MILANO
  • ITALIE
  • Directeur du laboratoire : Pr Gaetano BULFAMANTE
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 39 02 81844429
  • Autre Téléphone : 39 02 81844617
  • Fax : 39 02 50323168
  • Site web
Dernière mise à jour: Mars 2012

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
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Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (1)
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