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    • INGELHEIM AM RHEIN
    • Akkreditiert
    • Molekulare Diagnostik bei autosomal-dominanter nicht-syndromaler sensorineuraler Schwerhörigkeit (Gene: ACTG1, CCDC50, COCH, COL11A2, DFNA5, DIAPH1, EYA4, GJB2, GJB3, GJB6, KCNQ4, MIRN96, MYH14, MYH9, MYO1A, MYO6, MYO7A, POU4F3, SLC17A8, TECTA, TFCP2L3, TMC1, WFS1, HGF: Sequenzierung, Kopplungsanalyse)
    • Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
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    • NIEDERLANDE
    • Gelderland
    • NIJMEGEN
    • Akkreditiert
    • Molecular diagnosis of Autosomal Dominant Deafness (DIAPH1, KCNQ4, GJB2, GJB6, DFNA5, WFS1, TECTA, COCH, EYA4, MYO7A, COL11A2, POU4F3, MYH9, ACTG1 and MYO6 gene)
    • UMC St Radboud - Universitair Medisch Centrum St Radboud
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    • FRANKREICH
    • ILE-DE-FRANCE
    • PARIS
    • Molecular diagnosis of Baraitser-Winter syndrome (ACTB and ACTG1 genes)
    • CHU Paris - Hôpital Robert Debré
    • Mehr Informationen
    • SPANIEN
    • Madrid
    • MADRID
    • Molecular diagnosis of deafness, autosomal dominant, nonsyndromic, sensorineural, type DFNA (MYH9, ACTG1, COL11A2, CCDC50, DFNA5, KCNQ4 , DIAPH1, EYA4, POU4F3, GJB2, GJB6, TMC1, MYH14, TECTA, WFS1, MIR96, COCH genes)
    • Hospital Universitario Ramón y Cajal
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