Ninguna enfermedad es tan rara como
para no merecer nuestra atención

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  • Molecular diagnosis of spastic paraplegia (SPG2, 3, 4, and 7, and REEP1 genes)
  • Medizinische Universität Wien
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  • Molecular diagnosis of Spastic Paraplegia (PLP1, ATL1, SPAST, SPG7, SPG11, and SPG20 genes)
  • Praxis für Humangenetik
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  • Molecular diagnosis of familial spastic paraplegia (SPAST, ATL1, SPG7, REEP1, BSCL2, CYP7B1 genes)
  • Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta"
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  • Molecular diagnosis of familial spastic paraplegia (SPAST, ATL1, SPG7 genes)
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