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24 Resultado(s)

Test diagnóstico(s) realizados en el laboratorio (24)

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular del síndrome de Alport autosómico recesivo (gen COL4A3)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular de la acondrogénesis tipo 2 (gen COL2A1)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular de la acondroplasia (gen FGFR3)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular de la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (gen MEN1)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular de la ataxia paroxística familiar (gen CACNA1A)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular de la ataxia espinocerebelosa tipos 1, 2, 3, 6, 7 y 8 (genes ATXN1, ATXN2, ATXN3, CACNA1A, ATXN7 y ATXN8)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular de la atrofia dentato-rubro-pálido-luisiana (gen ATN1)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular del síndrome de Buschke-Ollendorff (gen LEMD3)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular de la condrodisplasia punctata (gen EBP)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular del síndrome de Costello (gen HRAS)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular del síndrome de Crigler-Najjar tipos 1 y 2 (gen UGT1A1)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular de la enfermedad de Dorfman-Chanarin (gen ABHD5)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular de Christ-Siemens-Touraine síndrome (gen EDA)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular de la displasia ectodérmica - síndrome de fragilidad de la piel (gen PKP1)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular de la displasia espondiloepifisaria (gen COL2A1)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular del enanismo tanatofórico (gen FGFR3)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular de la distonía de torsión de aparición temprana (gen TOR1A)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular de la esclerosis tuberosa (genes TSC1 y TSC2)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular de la exostosis múltiple (genes EXT1 y EXT2)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular del síndrome de Fechtner (gen MYH9)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular del síndrome de hiper-IgM tipo 2 (gen AICDA)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular de la ictiosis del área del traje de baño (gen TGM1)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular de la ictiosis ligada a X (gen STS)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico molecular de trombocitopenia ligada a MYH9 (gen MYH9)
Innovagenomics, S.L.
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular