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    • ALEMANIA
    • Schleswig-Holstein
    • LÜBECK
    • Acreditado
    • Molecular diagnosis of oculocutaneous albinism type 1, 2 and 4 (OCA2, TYR, SLC45A2 genes)
    • Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck
    • Información adicional
    • BELGICA
    • OOST-VLAANDEREN
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    • Acreditado
    • Molecular diagnosis of oculocutaneous albinism type 1 (TYR gene)
    • Ghent University Hospital - UZGent
    • Información adicional
    • BELGICA
    • OOST-VLAANDEREN
    • GENT
    • Acreditado
    • Molecular diagnosis of oculocutaneous albinism type 2 (OCA gene)
    • Ghent University Hospital - UZGent
    • Información adicional
    • DINAMARCA
    • Sjælland
    • GLOSTRUP
    • Acreditado
    • Prenatal and postnatal molecular diagnosis of oculocutaneous albinism type 1 (TYR sequence anlaysis: carrier screening)
    • Kennedy Center
    • Información adicional
    • DINAMARCA
    • Sjælland
    • GLOSTRUP
    • Acreditado
    • Prenatal and postnatal molecular diagnosis of oculocutaneous albinism type 2 (OCA2 sequence anlaysis: carrier screening)
    • Kennedy Center
    • Información adicional
    • DINAMARCA
    • Sjælland
    • GLOSTRUP
    • Acreditado
    • Prenatal and postnatal molecular diagnosis of oculocutaneous albinism type 4 (SLC45A2 sequence anlaysis: carrier screening)
    • Kennedy Center
    • Información adicional
    • ALEMANIA
    • Mecklenburg-Vorpommern
    • ROSTOCK
    • Acreditado
    • Molecular diagnosis of albinism (GPR143, MC1R, MITF, MYO5A, OCA2, RAB27A, SLC45A2, TYR, TYRP1 genes: NGS Screening Panel)
    • Institute of Molecular Diagnostics
    • Información adicional
    • ALEMANIA
    • Baden-Württemberg
    • TÜBINGEN
    • Acreditado
    • Molecular diagnosis of oculocutaneous albinism type 1 and 4 (TYR and SLC45A2 genes: sequencing)
    • CeGaT GmbH
    • Información adicional
    • FRANCIA
    • AQUITAINE
    • BORDEAUX
    • Molecular diagnosis of oculocutaneous albinism type 1 (TYR gene), type 2 (OCA2 gene), type 3 (TYRP1 gene) and type 4 (SLC45A2)
    • CHU de Bordeaux-GH Pellegrin
    • Información adicional
    • FRANCIA
    • PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
    • MARSEILLE
    • Biochemical and molecular diagnosis of oculocutaneous albinism type 1a (TYR gene)
    • CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
    • Información adicional
    • FRANCIA
    • MIDI-PYRENEES
    • TOULOUSE
    • FRANCIA
    • LANGUEDOC-ROUSSILLON
    • MONTPELLIER
    • FRANCIA
    • NORD-PAS-DE-CALAIS
    • LILLE
    • Diagnosis of storage pool platelet disease
    • CHRU de Lille - Centre de biologie pathologie génétique
    • Información adicional
    • FRANCIA
    • ILE-DE-FRANCE
    • PARIS
    • FRANCIA
    • PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
    • MARSEILLE
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    • AUSTRIA
    • WIEN
    • WIEN
    • Molecular diagnosis of oculocutaneous or ocular albinism (TYR, OCA2, and GPR143 genes)
    • Medizinische Universität Wien
    • Información adicional
    • ESPAÑA
    • Comunidad Valenciana
    • PATERNA
    • Diagnóstico molecular del albinismo oculocutáneo tipo 1A y 1B (gen TYR)
    • Sistemas Genómicos S.L.
    • Información adicional
    • ESPAÑA
    • Comunidad Valenciana
    • PATERNA
    • Diagnóstico molecular del albinismo oculocutáneo tipo 2 (gen OCA2)
    • Sistemas Genómicos S.L.
    • Información adicional
    • AUSTRIA
    • WIEN
    • WIEN
    • Molecular diagnosis of oculocutaneous albinism (TYR and OCA2 genes)
    • Medizinische Universität Wien
    • Información adicional
    • ESPAÑA
    • Madrid
    • MADRID
    • Diagnóstico molecular del albinismo oculocutáneo tipos 1A y 1B (gen TYR / secuenciación)
    • Fundación Jiménez Díaz
    • Información adicional
    • ESPAÑA
    • Madrid
    • MADRID
    • Diagnóstico molecular del albinismo oculocutáneo tipo 2 (gen OCA2 / secuenciación, QF-PCR)
    • Fundación Jiménez Díaz
    • Información adicional
    • AUSTRIA
    • WIEN
    • WIEN
    • Molecular diagnosis of oculocutaneous albinism (TYR and OCA2 genes)
    • Praxis für Humangenetik
    • Información adicional
    • ISRAEL
    • ISRAEL
    • JERUSALEM
    • Molecular diagnosis of Albinism (Tyrosinase, Linkage analysis, PGD)
    • Shaare Zedek Medical Center
    • Información adicional
    • ESPAÑA
    • Andalucía
    • MÁLAGA
    • ESPAÑA
    • Andalucía
    • MÁLAGA
    • Diagnóstico molecular de albinismo oculo-cutáneo tipo 2. Amplificación, detección de deleción y secuenciación completa del gen OCA2. O
    • GENETAQ
    • Información adicional
    • ESPAÑA
    • Comunidad Valenciana
    • PATERNA
    • Diagnóstico molecular del albinismo oculo-cutáneo tipo 1A. Gen TYR (secuenciación completa).
    • IMEGEN - Instituto de Medicina Genómica
    • Información adicional
    • ESPAÑA
    • Comunidad Valenciana
    • PATERNA
    • Diagnóstico molecular del albinismo oculo-cutáneo tipo 2. Gen OCA2 (secuenciación completa).
    • IMEGEN - Instituto de Medicina Genómica
    • Información adicional
    • ALEMANIA
    • Sachsen
    • DRESDEN
    • Molecular diagnosis of oculocutaneous albinism type 1, 2 and 4 (OCA2, TYR, SLC45A2 genes: sequencing)
    • Gemeinschaftspraxis für Humangenetik
    • Información adicional
    • FRANCIA
    • ILE-DE-FRANCE
    • PARIS
    • Electronic microscopy diagnosis of oculocutaneous albinism
    • CHU Paris-GH St-Louis Lariboisière F.Widal - Hôpital Saint-Louis
    • Información adicional
    • FRANCIA
    • LORRAINE
    • VANDOEUVRE-LES-NANCY
    • ITALIA
    • LOMBARDIA
    • MILANO
    • Molecular diagnosis of oculocutaneous albinism (TYR, TYRP1, OCA2, SLC45A2 genes)
    • Ospedale Niguarda Ca' Granda
    • Información adicional
    • ITALIA
    • PUGLIA
    • SAN GIOVANNI ROTONDO
    • Molecular and biochemical diagnosis of storage pool platelet disease (WAS gene)
    • IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza - Polamb. Giovanni Paolo II
    • Información adicional
    • ISRAEL
    • ISRAEL
    • HAIFA
    • Molecular diagnosis of Albinism, OCA1A (TYR, Mutation analysis, Carrier screening)
    • The Bnai Zion Medical Center, Technion-Rappaport Faculty of Medicine
    • Información adicional
    • PAISES BAJOS (LOS)
    • Noord-Holland
    • AMSTERDAM
    • Molecular diagnosis of Oculocutaneous Albinism type 1 (TYR gene)
    • NIN - Netherlands Institute for Neuroscience
    • Información adicional
    • PAISES BAJOS (LOS)
    • Noord-Holland
    • AMSTERDAM
    • Molecular diagnosis of Oculocutaneous Albinism type 2 (P gene)
    • NIN - Netherlands Institute for Neuroscience
    • Información adicional
    • ESPAÑA
    • Madrid
    • SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES
    • Diagnóstico molecular del albinismo oculo-cutáneo (genes TYR, OCA2, TYRP1 y SLC45A2)
    • LABORATORIO DE GENÉTICA CLÍNICA S.L.
    • Información adicional
    • ALEMANIA
    • Baden-Württemberg
    • HEIDELBERG
    • Electron microscopic diagnosis of hypopigmentation of the skin (focus on OCA, Griscelli disease, Hermansky-Pudlak syndrome)
    • Universitätsklinikum Heidelberg
    • Información adicional
    • ESPAÑA
    • Madrid
    • MAJADAHONDA
    • Diagnóstico molecular del allbinismo oculocutáneo tipos 1A, 1B y 2 (secuenciación de los genes TYR y OCA2)
    • GENYCA INNOVA
    • Información adicional
    • ESPAÑA
    • País Vasco
    • DERIO
    • Diagnóstico molecular de albinismo oculocutáneo tipo 2 (aCGH)
    • Genetadi Biotech S.L.
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    • ESPAÑA
    • Andalucía
    • CAMPANILLAS
    • Diagnóstico molecular del albinismo oculocutáneo tipos 1A y 1B (gen TYR / secuenciación, real time-PCR)
    • GenoClinics
    • Información adicional
    • ESPAÑA
    • Andalucía
    • CAMPANILLAS
    • Diagnóstico molecular del albinismo oculocutáneo tipo 2 (gen OCA2 / secuenciación, real time-PCR)
    • GenoClinics
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