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AUSTRIA

OBERÖSTERREICH
LINZ

AcreditadoMolecular diagnosis of acute myeloid leukemias (MLL, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARalpha, CBFb-MYH11, NPM1, KIT)
Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern Linz
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Mutagénesis dirigida, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en PCR

ALEMANIA

Sachsen
DRESDEN

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of acute myelogenous leukemia
Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

ALEMANIA

Niedersachsen
HANNOVER

AcreditadoDiagnosis of acute myeloblastic leukemia (fusion genes and rearrangements: RUNX1-RUNX1T1 (AML1-ETO), CBFB-MYH11, PML-RARA, MLLT3-MLL (AF9-MLL), DEK-NUP214 (DEK-CAN), RPN1-EVI1, RBM15-MKL1, MLL, RUNX1-EVI1; aberrations of chromosom 17 (17p13 / TP53), 5/5q, 7/7q; mutation analysis of FLT-TKD, WT1, C- KIT, N- RAS, GATA1, GATA2, RUNX1 (AML1), CEBPA)
Medizinische Hochschule Hannover
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular, Citogenética
Objetivo(s) : Mutagénesis dirigida, Secuenciación completa de la región codificante, Detección de microdeleciones/microduplicaciones
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en PCR, FISH

ALEMANIA

Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of acute myeloblastic leukemia (t(9;22)), (t11q23), t(15;17)
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

ALEMANIA

Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN

Acreditado'''Molecular cytogenetic diagnosis of acute promyelocytic leukemia t(15;17)
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

BELGICA

OOST-VLAANDEREN
GENT

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Center for Medical Genetics Gent
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH, Cariotipado

REINO UNIDO (EL)

South Yorkshire
SHEFFIELD

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (RUNX1/RUNX1T1, CBFB/MYH11, PML/RARA and MLL: by FISH; FLT3, NPM1: by fragment length analysis)
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

ALEMANIA

Rheinland-Pfalz
MAINZ

AcreditadoMolecular and molecular cytogenetic diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML and RARA genes)
Institut für Klinische Genetik Mainz
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular, Citogenética

ALEMANIA

Rheinland-Pfalz
MAINZ

AcreditadoMolecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia with maturation (AML1 and ETO genes)
Institut für Klinische Genetik Mainz
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

PAISES BAJOS (LOS)

Limburg
MAASTRICHT

AcreditadoCytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia (CBFbeta-MYH11, AML-ETO and PML-RARalpha fusion transcript and FLT3-ITD)
AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Cariotipado

REINO UNIDO (EL)

Devon
PLYMOUTH

AcreditadoMolecular diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia - t(15;17) (PML/RARA fusion gene)
Plymouth Derriford Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

REINO UNIDO (EL)

Devon
PLYMOUTH

AcreditadoMolecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia - t(8;21), inv(16) and FLT3 internal tandem duplications
Plymouth Derriford Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

ALEMANIA

Thüringen
JENA

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of acute myelogenous leukemia (t(15;17) in AML M3, t(8;21) in AML M2/M4, inv(16), t(16;16) in AML M4eo, monosomy 5/ 5q deletion, monosomy 7/ 7q deletion, MLL-splitting (11q23))
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

SUIZA

Suisse Romande
LAUSANNE

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Citogenética

REINO UNIDO (EL)

South Yorkshire
SHEFFIELD

AcreditadoMolecular monitoring of donor chimerism post stem cell transplantation
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

AcreditadoHistological and cytogenetic diagnosis of acute leukemias
Laboratoire Cerba
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Cariotipado

IRLANDA

County Dublin
DUBLIN

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional karyotyping and FISH)
Our Lady's Children's Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño, Detección de microdeleciones/microduplicaciones
Técnica(s) : FISH, Cariotipado

REINO UNIDO (EL)

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by karyotyping and FISH)
Nottingham City Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH, Cariotipado

REINO UNIDO (EL)

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

AcreditadoCytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Cariotipado

REINO UNIDO (EL)

West Midlands
BIRMINGHAM

AcreditadoMolecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (FLT3-itd, NPM1 and cKIT (D816V mutation) genes and by detection of fusion transcripts: BCR/ABL and RUNX1/RUNX1T1, CBFB/MYH11)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

REINO UNIDO (EL)

Merseyside
LIVERPOOL

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional cytogenetics and FISH analysis)
Liverpool Women's NHS Foundation Trust
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

ALEMANIA

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

AcreditadoCytogenetic/ molecular cytogenetic diagnosis of acute myelogenous leukemia
Diagenom GmbH
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

GRECIA

ATTIKI
ATHENS

Acreditado'Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia (ETO-AML1 and PML-RARA genes; FLT3, NPM1 and KIT mutation analysis; WT1 overexpression; 17q21, 3q26, 11q23 and 16p13-q22 translocations)'
BioAnalytica-GenoType SA
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular, Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño

PAISES BAJOS (LOS)

Utrecht
UTRECHT

AcreditadoMolecular diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (CEBPA gene)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en MLPA

REINO UNIDO (EL)

Avon
BRISTOL

AcreditadoMolecular haemato-oncology diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (FLT3 gene: itd & NPM1 gene: exon 12 mutation)
Southmead Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Mutagénesis dirigida
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

FRANCIA

GRAND-EST
METZ

AcreditadoFISH diagnosis of hemopathies
CHR de Metz-Thionville
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO (EL)

West Yorkshire
LEEDS

AcreditadoCytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (by karyotyping)
St James's University Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Cariotipado

REINO UNIDO (EL)

Avon
BRISTOL

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Southmead Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño, Detección de microdeleciones/microduplicaciones
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO (EL)

Greater London
LONDON

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (t (9;22) by FISH analysis)
King's College Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO (EL)

Grampian
ABERDEEN

AcreditadoMolecular and molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (PML-RARA, RUNX1T1-RUNX1, CBF-MYH11and FLT3 fusion gene detection and FISH analysis)
Aberdeen Royal Infirmary, Polwarth Building
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO (EL)

Greater London
LONDON

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia t(15;17) by FISH analysis
King's College Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

ALEMANIA

Nordrhein-Westfalen
DORTMUND

AcreditadoMolecular diagnosis of chromosomal aberrations in AML, ALL, CML, AUL, CMML, MPN
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

REINO UNIDO (EL)

West Midlands
BIRMINGHAM

AcreditadoMolecular diagnosis of Acute promyelocytic Leukaemia (PML - RARA: detection of fusion transcript)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

REINO UNIDO (EL)

Wiltshire
SALISBURY

AcreditadoMolecular diagnosis of Acute Promyelocytic leukaemia (NPM1 gene: Exon 11 mutations)
Salisbury District Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

ALEMANIA

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia ((MLL (11q23), EGR1 (5q31), D5S23/D5S721 (5p15.2), CEP7 (7p11.1-q11.1), D7S486 (7q31), CEP8 (8p11.1-q11.1), 13/RB-1 (13q14), D20S108 (20q12))
Praxisgemeinschaft für Laboratoriumsmedizin und Humangenetik
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

AUSTRIA

STEIERMARK
GRAZ

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia (del5q31, del7q31, del20q12, MLLba, EVIba, PML/RARA, inv16q22, ETO/AML1(RUNX1T1/RUNX1))
Medizinische Universität Graz
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética

REINO UNIDO (EL)

Wiltshire
SALISBURY

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH)
Salisbury District Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO (EL)

Merseyside
LIVERPOOL

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of Acute promyelocytic leukemia (PG-M3 anti-PML antibody immunofluorescence, FISH of PML/RARA followed by conventional cytogenetics)
Liverpool Women's NHS Foundation Trust
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO (EL)

Lanarkshire
GLASGOW

AcreditadoMolecular diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia t(15;17) by RT PCR
Southern General Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

SUIZA

Suisse Romande
GENÈVE

AcreditadoConventional (karyotype) and molecular cytogenetics (FISH) diagnosis of acute myeloid leukemia: diagnosis and prognosis
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH, Cariotipado

BELGICA

ANTWERPEN
ANTWERPEN-EDEGEM

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
University Hospital of Antwerp - UZA- Centrum Medische Genetica - CMG
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética

CANADA

Ontario
TORONTO

AcreditadoMolecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia (FISH PML-RARA)
North York General Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

CANADA

Ontario
TORONTO

AcreditadoMolecular Cytogenetic Analysis for Diagnosis/Prognosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH chromosomes 5q,7q,8, 20q)
North York General Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

CANADA

Ontario
MISSISSAUGA

AcreditadoMolecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia (PML/RARA)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

ALEMANIA

Bayern
MÜNCHEN

AcreditadoMolecular diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ALEMANIA

Baden-Württemberg
ULM

AcreditadoMolecular diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Ulm
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

ALEMANIA

Bayern
MÜNCHEN

AcreditadoMolecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (RARA gene)
Pränatalmedizin München
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Bayern
WÜRZBURG

AcreditadoMolecular diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universität Würzburg - Biozentrum
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

BELGICA

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

AcreditadoMolecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia.
University Hospitals Leuven - Gasthuisberg
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética

REINO UNIDO (EL)

Lanarkshire
GLASGOW

AcreditadoCytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia by conventional cytogenetics (AML/ETO, PML/RARA, CBFB & MLL)
Southern General Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Cariotipado

SUECIA

Landstinget i Östergötland
LINKÖPING

AcreditadoMolecular diagnosis of acute myeloid leukemia (FLT3 and CEBPA genes)
Universitetssjukhuset i Linköping
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

SUECIA

Landstinget i Östergötland
LINKÖPING

AcreditadoMolecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (NPM1 gene)
Universitetssjukhuset i Linköping
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

ALEMANIA

Bayern
MARTINSRIED

AcreditadoMolecular diagnosis of acute myeloid leukemia (genes: CBFB-MYH11, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARA, FLT3 (ITD, TKD), MLL, MLL-MLLT3, MLL-ELN, MLL-MLLT19, MLL-MLLT4, MLL-ELL, DEK-NUP214, NPM1 (exon 11), CEBP (exon 1), KIT (D816V), WT1 (expression), TET2 (exon 3-11))
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Bayern
MARTINSRIED

AcreditadoMolecular cytogenetic and cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia (translocations: t(8;21) [AML1/ETO], t(15;17) [PML/RARa], t(3q26) [EVI1], t(11q23) [MLL], inv/t(16q22) [CBFb] - deletions: 5q31 [EGR1]/5q33-q34 [CSF1R], 7q22.1/7q31 [RELN/TES], 17p13 [TP53], 20q12 [MYBL2] numeric: -7 [RELN/TES], +8 [cen8]
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

ALEMANIA

Schleswig-Holstein
KIEL

AcreditadoMolecular cytogenetic and cytogenetic diagnosis of acute myelogenous leukemia (CBFB (16q22), ETO (8q21)/AML1 (21q22), MLL (11q23), PML (15q22)/RARA (17q21))
Praxis Dr. Lana Harder
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH, Cariotipado

AUSTRIA

WIEN
WIEN

AcreditadoMolecular diagnosis of acute myeloid leukemia (sequencing of exon 12 of the NPM1 gene)
Medizinische Universität Wien
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

AUSTRIA

WIEN
WIEN

AcreditadoMolecular diagnosis of acute myeloid leukemia (AML1-ETO; ITD and D835 mutations of FLT3; sequencing of CEBPalpha; sequencing of exon 12 of NPM1; D816V mutation of KIT)
Medizinische Universität Wien
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

AUSTRIA

WIEN
WIEN

AcreditadoMolecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML-RARa fusion gene)
Medizinische Universität Wien
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

ALEMANIA

Bayern
MARTINSRIED

AcreditadoMolecular diagnosis of acute myeloid leukemia (FLT3 gene: ITD and D835, JAK2 gene: V617F/G1849T, NPM1 gene: exon 12, t(8; 21), t(15; 17), inv(16))
LabPMM GmbH
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

ALEMANIA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

AcreditadoMolecular diagnosis of acute myeloid leukemia (GATA2, KIT genes: sequencing)
CeGaT GmbH
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

BELGICA

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

AcreditadoMolecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (FLT3, NPM, CEBPA, PML-RARa, CBFB-MYH11, RUNX1-RUNX1T1, mutation D816V of c-KIT)
Erasme Hospital - ULB
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Secuenciación de Sanger

CANADA

Ontario
TORONTO

AcreditadoMolecular Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (AML/ETO, BCR/ABL, CBFB/MYH11, FLT3/NPM1, PML/RARA, KIT PCR analysis)
Toronto General Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Mutagénesis dirigida
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

CANADA

Terre-Neuve-et-Labrador
ST. JOHN'S

AcreditadoMolecular Diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia (PML/RARA PCR)
Health Sciences Centre
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

CANADA

Terre-Neuve-et-Labrador
ST. JOHN'S

AcreditadoMolecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (MLL, PML/RARA, BCR/ABL, CBFB, AML/ETO analysis by FISH
Health Sciences Centre
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

CANADA

Ontario
HAMILTON

AcreditadoMolecular Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (AML/ETO, BCR/ABL, CBFB/MYH11, FLT3/NPM1, PML/RARA, RNA analysis)
McMaster University Medical Centre
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Mutagénesis dirigida
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

CANADA

Ontario
TORONTO

AcreditadoMolecular Cytogenetic Analysis for Prognosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH chromosomes 5,7,8)
The Hospital for Sick Children
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

CANADA

Ontario
TORONTO

AcreditadoMolecular Cytogenetic Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH PML-RARA)
The Hospital for Sick Children
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

AcreditadoDiagnosis of myelodysplastic syndrome and myelodysplastic acute leukemia (Panel)
CHU Paris-GH St-Louis Lariboisière F.Widal - Hôpital Saint-Louis
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Mutagénesis dirigida, Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados, Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Secuenciación de Sanger, Técnicas basadas en PCR

CANADA

Ontario
OTTAWA

AcreditadoMolecular Cytogenetic Analysis of Acute Myeloid Leukemia (FISH inc Monosomy 5/5q, 7/7q)
Children's Hospital of Eastern Ontario
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Molecular diagnosis of non lymphoblastic leukemias
Biotecnologie Avanzate Srl
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

FRANCIA

OCCITANIE
MONTPELLIER

Cytogenetic diagnosis of malignant hemopathies
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética

FRANCIA

GRAND-EST
STRASBOURG

Search for translocations in leukemias and lymphomas
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

ITALIA

VENETO
VERONA

Molecular diagnosis of myeloid leukemias (BCR, ABL1, JAK2, PML, RARA, AML1 and ETO genes)
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Ospedale Borgo Roma
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

GRECIA

THESSALONIKI
THESSALONIKI

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia
Theagenion Cancer Centre of Thessaloniki
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

GRECIA

ATTIKI
ATHENS

Molecular cytogenetics diagnosis of acute promyelocytic leukemia
Diagnostic Genetic Center
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética

GRECIA

ATTIKI
ATHENS

Molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloblastic leukemia with maturation
Diagnostic Genetic Center
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética

GRECIA

ATTIKI
ATHENS

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Diagnostic Genetic Center
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

GRECIA

ATTIKI
ATHENS

Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML/RARa fusion gene)
Diagnostic Genetic Center
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

GRECIA

ATTIKI
ATHENS

Molecular cytogenetics diagnosis of acute non lymphoblastic leukemia and myelodysplastic syndromes
Diagnostic Genetic Center
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética

TURQUIA

TURKEY
ISTANBUL

Molecular and molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Acibadem healthcare group
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular, Citogenética

TURQUIA

TURKEY
ISTANBUL

Molecular and molecular cytogenetics diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML/RARa fusion gene)
Acibadem healthcare group
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular, Citogenética

REINO UNIDO (EL)

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional karyotype and FISH analysis)
Hammersmith Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH, Cariotipado

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico de la leucemia promielocítica aguda (gen de fusión PPML/RARalpha)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico de la leucemia mieloide aguda (genes FLT3, NPM1 y genes de fusion RUNX1/ RUNX1T1, CBFb/MYH11)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES), Técnicas basadas en PCR

ITALIA

VENETO
VICENZA

Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of promyelocytic leukemia
ULSS 6 "Vicenza"
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular, Citogenética

ALEMANIA

Sachsen-Anhalt
HALLE (SAALE)

Molecular cytogenetic diagnosis of acute myelogenous leukemia
Institut für Humangenetik der Martin-Luther-Universität Halle Wittenberg
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

TURQUIA

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of acute myeloid leukaemia (FLT3 gene)
Genetiks - Genetic diagnosis and research center
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
GRENOBLE

Onco-hematology cytogenetics testing
CHU de Grenoble site Nord - Institut de biologie et de pathologie
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Cariotipado

BELGICA

WEST-VLAANDEREN
BRUGGE

Molecular cytogenetic diagnosis of lymphoblastic leukemia
AZ Sint-Jan Brugge
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética

FRANCIA

NOUVELLE AQUITAINE
PESSAC

Molecular cytogenetic diagnosis of acute lymphoblastic leukemia (detection of CBFB-MYH11, PML-RARA, RUNX1-RUNX1T1 fusion genes; FLT3 and NPM1 gene sequencing)
CHU de Bordeaux-GH Sud - Hôpital Haut-Lévêque
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular, Citogenética

REINO UNIDO (EL)

Tayside
DUNDEE

Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Ninewells Hospital and Medical School
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Cariotipado

REINO UNIDO (EL)

Antrim and Newtownabbey
BELFAST

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Belfast City Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO (EL)

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
University College London Medical School and Royal Free Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO (EL)

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (by FISH analysis)
Addenbrooke's Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño, Detección de microdeleciones/microduplicaciones
Técnica(s) : FISH, Cariotipado

REINO UNIDO (EL)

Lothian
EDINBURGH

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Western General Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO (EL)

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (MECOM, RUNX1/RUNX1T1, CBFB , D7S486/CEP7, Del(5q), MLL , PML/RARA: by FISH)
Great Ormond Street Hospital for Children, NHS Foundation Trust
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO (EL)

Greater Manchester
MANCHESTER

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Christie Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO (EL)

Greater London
LONDON

Diagnosis Acute Myeloid Leukaemia (by G-banded karyotyping and FISH analysis)
Barts Health NHS trust - The Royal London Hospital-Pathology Pharmacy Building
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño, Detección de microdeleciones/microduplicaciones
Técnica(s) : FISH, Cariotipado

POLONIA

Warszawa
WARSZAWA

Cytogenetic diagnosis of constitutional chromosomal abnormalities (microdeletion/ microduplication syndromes by FISH, MLPA, array CGH: MLPA kits P245, P297, P036)
Instytut Matki i Dziecka
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño, Detección de microdeleciones/microduplicaciones
Técnica(s) : Técnicas basadas en MLPA, Técnicas basadas en array, FISH, Cariotipado

REINO UNIDO (EL)

Lothian
EDINBURGH

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia (detection of PML/RARA by FISH analysis)
Western General Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Molecular cytogenetic diagnosis of malignant haemopathies
Instituto Português de Oncologia do Porto, EPE / IPOFG - CRO Porto
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

ITALIA

LOMBARDIA
MILANO

Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Azienda Ospedaliera "San Paolo" - Università degli Studi di Milano
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Citogenética

ITALIA

LOMBARDIA
VARESE

Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML, RARA, NPM1 genes)
A.O.U. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi - Università dell'Insubria
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT

Diagnóstico de la leucemia mieloide aguda
Centro Inmunológico de Alicante (CIALAB)
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de microdeleciones/microduplicaciones
Técnica(s) : FISH

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico citogenético molecular de la leucemia aguda promielocítica (genes PML, RARA / FISH sonda doble fusión)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

ESPAÑA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico de la leucemia aguda promielocítica
CIC - Centro de Investigación del Cáncer
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico citogenético molecular de la leucemia mieloide aguda y los síndromes mielodisplásicos (FISH)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

ITALIA

FRIULI VENEZIA GIULIA
UDINE

Molecular diagnosis of myeloid leukemias (PML, RARA, AML1, ETO, CBFB, MYH11, NPM1 genes)
Azienda Ospedaliero-Universitaria "Santa Maria della Misericordia" di Udine
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Asturias
OVIEDO

Diagnóstico citogenético molecular de la leucemia mieloide aguda (FISH)
Hospital Universitario Central de Asturias
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

FRANCIA

GRAND-EST
STRASBOURG

Cytogenetic diagnosis of myeloid hemopathies (classical caryotype and FISH)
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

FRANCIA

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
BESANÇON

Molecular cytogenetic diagnosis of malignant hemopathies
CHRU de Besançon - Hôpital Jean Minjoz
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Citogenética

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Cytogenetic diagnosis of myeloid hemopathies
IUCT Oncopole - CLCC Institut Claudius Regaud
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH, Cariotipado

REINO UNIDO (EL)

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (FLT3, NPM1, RUNX1-RUNX1T1, CBFB-MYH11, PML/RARA and MLL: by PCR, RT-PCR and FISH)
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular, Citogenética
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR, FISH

ALEMANIA

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Molecular, molecular cytogenetic and cytogenetic diagnosis of acute myeloblastic leukemia: FLT3-ITD, NPM1, CEBPA, KIT-Gen: D816, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARA, CBFB-MYH11, MLL-PTD, WT1, NPM1)
Universitätsklinikum Köln
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

ALEMANIA

Sachsen
DRESDEN

Molecular diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Secuenciación completa de la región codificante
Técnica(s) : Secuenciación NGS (excepto WES)

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Diagnosis of acute myeloblastic leukemia (molecular cytogenetics and cytometry)
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética

ITALIA

UMBRIA
PERUGIA

Molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloid leukemias
Università degli Studi di Perugia - Ospedale S. Maria della Misericordia
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética

ITALIA

LIGURIA
GENOVA

Molecular cytogenetics diagnosis of acute leukemias
IRCCS AOU San Martino - IST - DIMI
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética

ITALIA

VENETO
VERONA

Molecular diagnosis of myeloid leukemias
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Ospedale Borgo Roma
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Molecular diagnosis of lymphoblastic, leukemic diseases and others haemopathies for children and adults
CHU Paris - Hôpital Necker-Enfants Malades
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
ARGENTEUIL

Diagnosis of leukemia : cytology and immunophenotyping
Centre hospitalier Victor Dupouy
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Patología

ITALIA

PIEMONTE
CANDIOLO

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloblastic leukemia without maturation
Istituto per la Ricerca e la Cura del Cancro
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética

ITALIA

PIEMONTE
CANDIOLO

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloblastic leukemia with maturation
Istituto per la Ricerca e la Cura del Cancro
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética

ITALIA

PIEMONTE
CANDIOLO

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute promyelocytic leukemia
Istituto per la Ricerca e la Cura del Cancro
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética

ITALIA

EMILIA ROMAGNA
RIMINI

Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML and RARA genes)
Azienda Ospedaliera "Infermi"
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

REINO UNIDO (EL)

Greater Manchester
MANCHESTER

'Molecular diagnosis of Acute MyeloMolecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (AML1-MTG8 (ETO) - t(8;21) and CBFB-MYH11 - [inv(16)])
Central Manchester University Hospitals - Manchester Royal Infirmary
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

REINO UNIDO (EL)

Greater Manchester
MANCHESTER

Molecular diagnosis of Acute Promyelocytic Leukemia (PML-RARa - t(15;17) fusion gene)
Central Manchester University Hospitals - Manchester Royal Infirmary
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

REPUBLICA CHECA (LA)

South Moravia
BRNO

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
University hospital Brno
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

REPUBLICA CHECA (LA)

South Moravia
BRNO

Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML/RARa fusion gene)
University hospital Brno
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

REPUBLICA CHECA (LA)

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Faculty hospital Kralovske Vinohrady
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

REPUBLICA CHECA (LA)

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML/RARa fusion gene)
Faculty hospital Kralovske Vinohrady
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

NORUEGA

Vestlandet
BERGEN

Molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Haukeland University Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética

NORUEGA

Vestlandet
BERGEN

Molecular cytogenetics diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML/RARa fusion gene)
Haukeland University Hospital
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética

CHIPRE

Cyprus
NICOSIA

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia : search for FLT3 gene mutations and for BCR/ABL1and AML1/ETO fusion genes
Karaiskakio foundation
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

CHIPRE

Cyprus
NICOSIA

Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML/RARA gene fusion)
Karaiskakio foundation
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

ITALIA

PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukaemia (JAK2 gene)
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza - Polamb. Giovanni Paolo II
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

ITALIA

LOMBARDIA
PAVIA

Cytogenetic, molecular and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloblastic leukaemia
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular, Citogenética

ITALIA

LOMBARDIA
PAVIA

Cytogenetic, molecular and molecular cytogenetic diagnosis of acute promyelocytic leukemia
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular, Citogenética

ITALIA

CALABRIA
REGGIO CALABRIA

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukaemia (JAK2 gene)
Azienda Ospedaliera BMM
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

LIBANO

Beyrouth
BEIRUT

'Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukaemia (t(15;17) translocation)'
Université Saint-Joseph
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

ALEMANIA

Rheinland-Pfalz
KAISERSLAUTERN

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute myelogenous leukemia (del5q31; del7q31; +8; MLL; del20q12; AML1/ETO; PML/RARa; MYH11/CBFB)
Med-Biolog-Labor
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO (EL)

Oxfordshire
OXFORD

Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
The Churchill Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Cariotipado

ESLOVENIA

SLOVENIA
LJUBLJANA

'Molecular and cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia (sequencing of gene fusions in t(15;17), t(8;21), inv(16); FISH)'
University Medical Center Ljubljana
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO (EL)

Greater Manchester
MANCHESTER

Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (CBFB-MYH11 [inv(16)], PML-RARA - t(15;17), RUNX1-RUNX1T1 - t(8;21) fusion genes)
Central Manchester University Hospitals - Manchester Royal Infirmary
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

SERBIA

Serbia
BELGRADE

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (RT-PCR analysis of RUNX1-RUNX1T1, PML-RARA and CBFB-MYH11 fusion genes)
Mother and Child Health Institute of Serbia "Dr Vukan Cupic"
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

SERBIA

Serbia
BELGRADE

Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia with t(15;17)(q22;q12) translocation (detection of PML/RARA fusion transcript)
Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

SERBIA

Serbia
BELGRADE

'Molecular diagnosis for prognostic groups in acute myeloid leukemia (NPM1 gene: mutations in exon 12; FLT3: mutation detection comprising D835)'
Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

ALEMANIA

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

Diagnostic Center of Acute Leukemia: Investigation of MLL gene rearrangements by LDI-PCR
Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

FRANCIA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
NICE

Molecular diagnosis of acute promyelocytic leukemia (PML-RARA fusion transcript)
CHU de Nice - Hôpital Pasteur
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Molecular cytogenetic and cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Azienda Ospedaliera "A. Cardarelli"
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética

LITUANIA

DZUKIJA
VILNIUS

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (detection of PML-RARA, AML1-ETO, DEK-CAN, CBFB-MYH11 fusion transcripts; NPM1 and FLT3 mutations
Vilnius University Hospital Santariskiu Klinikos
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

RUMANIA

BUCURESTI
BUCURESTI

Molecular diagnosis of chromosomal alterations in acute and chronic leukemias (fusion genes:analysis by multiplex RT-PCR)
National institute of legal medicine
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Análisis de deleción/duplicación
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

REINO UNIDO (EL)

Greater London
LONDON

Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (by karyotyping)
Guy's Hospital
Propósito : Diagnóstico postnatal
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
Técnica(s) : Cariotipado

POLONIA

Warszawa
WARSAW

Molecular diagnostic of acute promyelocytic leukemia (NPM1 gene mutation)
IHIT Instytut Hematologii I Transfuzjologii
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

CANADA

Québec
QUÉBEC

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (detection of PML-RARa, AML1-ETO, CBFB-MYH11 fusion transcripts; NPM1, CEPBa and FLT3 mutations)
CHUQ - Centre Hospitalier Universitaire de Québec - Hôtel-Dieu de Québec
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

REINO UNIDO (EL)

Surrey
SURREY

Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (PML/RARA, RUNX1T1-RUNX1, inv(16), BCR/ABL and FLT3-ITD/D835 mutations)
Institute of Cancer Research ICR
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

ITALIA

PUGLIA
LECCE

Molecular cytogenetic and cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Presidio Ospedaliero "Vito Fazzi" - ASL LE
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética

ESPAÑA

Andalucía
CÁDIZ

Diagnóstico molecular de la leucemia aguda promielocítica (genes PML, RARA)
Hospital Universitario Puerta del Mar
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular

ESPAÑA

Galicia
A CORUÑA

Diagnóstico molecular y citogenético molecular de la leucemia mieloide aguda (t(8;21) [AML1/ETO], t(15;17) [PML/RARA], inv 16 [CBFB/MYH11], reordenamiento gen MLL - FISH/Q-PCR)
Complejo Hospitalario Universitario A Coruña
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular, Citogenética
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR, FISH

ESPAÑA

Madrid
MADRID

Diagnóstico molecular y citogenético molecular de la leucemia aguda promielocítica (FISH t(15;17) PML-RARA; QRT-PCR t(15;17) PML-RARA BCR1-2-3; PCR NPM1)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular, Citogenética
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR, FISH

FRANCIA

BRETAGNE
RENNES

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia with recurrent genetic anomaly (PML-RARA, NPM1, CBFB-MYH11, RUNX1-RUNX1T1 genes by RT-PCR and RQ-PCR)
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR

ALEMANIA

Niedersachsen
HANNOVER

AML-BFM reference laboratory: morphology, immunophenotyping and molecualr diagnosis of AML
Medizinische Hochschule Hannover
Propósito : Diagnóstico postnatal, Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular, Inmunología, Patología

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Molecular cytogenetic analysis of acute myeloid leukemia (t(8;21)(q22;q22), t(15;17)(q22;q11), inv(3), inv(16), -7/7q-, +8, +21, 9p-, rearrangements of AML1 (21q22); further analyses upon request)
Labordiagnostik GmbH
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Citogenética
Objetivo(s) : Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño, Detección de microdeleciones/microduplicaciones
Técnica(s) : M-FISH/SKY, FISH

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (AML/ETO / t(8;21); CBFB/MYH11 / inv(16); PML/RARa / t(15;17); MLL1/AF9 / t(9;11); quantitative monitoring of the size of mutated clones upon request)
Labordiagnostik GmbH
Propósito : Genética de células somáticas
Especialidad(es) : Genética molecular
Objetivo(s) : Mutagénesis dirigida
Técnica(s) : Técnicas basadas en PCR