21 Réponse(s)

Légende : Accréditation = ; Certification = ;

• • DANEMARK
  • Fyn
  • ODENSE
  • 
  • Molecular diagnosis of severe combined immunodeficiency (SCID) due to JAK3 deficiency
  • Odense University hospital
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• • ROYAUME-UNI
  • Greater London
  • LONDON
  • 
  • Molecular diagnosis of Severe Combined Immunodeficiency (SCID) due to JAK3 deficiency (JAK3 gene)
  • Great Ormond Street Hospital for Children
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• • ROYAUME-UNI
  • South Glamorgan
  • CARDIFF
  • 
  • Molecular diagnosis of Lissencephaly, X-linked type (DCX gene)
  • University Hospital of Wales NHS Trust
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• • BELGIQUE
  • HAINAUT
  • GOSSELIES
  • 
  • Molecular diagnosis of lissencephaly type 1 (DCX gene)
  • Institut de Pathologie et de Génétique - Gosselies
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• • ESPAGNE
  • Andalucía
  • MÁLAGA
  • 
  • Diagnóstico molecular de la lisencefalia tipo 1 debida a mutación en el gen de la doblecortina (DCX)
  • GENETAQ
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• • ALLEMAGNE
  • Bayern
  • NEU-ULM
  • Molekulare Diagnostik der Lissenzephalie Typ 1 (DCX- und LIS-1-Gen)
  • Paxis und Labor Dr. med Karl Mehnert
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• • ALLEMAGNE
  • Bayern
  • REGENSBURG
  • Molekulare Diagnostik der Lissenzephalie Typ 1 (DCX- und PAFAH1B1-Gen)
  • Universitätsklinikum Regensburg
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• • ESPAGNE
  • Cataluña
  • BARCELONA
  • Diagnóstico genético preimplantacional de inmunodeficiencias graves combinadas T- B+. Gen IL7R
  • Reprogenetics Spain S.A.
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• • FRANCE
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Diagnostic des des anomalies de migration neuronale liées à l'X (mutations des gènes DCX et FLNA)
  • GHU Cochin - Saint Vincent de Paul / Site Cochin
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• • ALLEMAGNE
  • Baden-Württemberg
  • FREIBURG
  • Molekulare Diagnostik der Lissenzephalie Typ 1 (DCX- und PAFAH1B1-Gen)
  • Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
  • Plus d'informations
• • ALLEMAGNE
  • Baden-Württemberg
  • ULM
  • Molekulare Diagnostik des schweren kombinierten Immundefektes (SCID) T-, B+, NK- (JAK3-Gen)
  • Universitätsklinikum Ulm
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• • ALLEMAGNE
  • Baden-Württemberg
  • ULM
  • Molekulare Diagnostik des schweren kombinierten Immundefektes (SCID) T-, B+, NK+ (Gene: IL7R, CD3D und CD3E)
  • Universitätsklinikum Ulm
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• • ALLEMAGNE
  • Bayern
  • REGENSBURG
  • Molekulare Diagnostik der Lissenzephalie Typ 1 (DCX- und PAFAH1B1-Gen)
  • Universität Regensburg
  • Plus d'informations
• • FRANCE
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Diagnostic en biologie moléculaire du déficit immunitaire combiné sévère dû à un déficit en JAK3
  • Hopital Necker - Enfants Malades
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• • GRECE
  • ATTIKI
  • ATHENS
  • Diagnosis of severe combined immunodeficiency T-B+ due to JAK3 deficiency by immunophenotyping and flow cytometry
  • "Aghia Sophia" Children's Hospital
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• • ITALIE
  • LOMBARDIA
  • BOSISIO PARINI
  • Diagnosi molecolare della lissencefalia associata all'X (gene DCX)
  • IRCCS "E. Medea"
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• • ITALIE
  • LOMBARDIA
  • BRESCIA
  • Diagnosi molecolare dell'immunodeficienza grave combinata, T- B+ da deficit di JAK3 (gene JAK3)
  • Università degli Studi di Brescia - Azienda Ospedaliera Spedali Civili
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• • ITALIE
  • TOSCANA
  • FIRENZE
  • Diagnosi molecolare della lissencefalia isolata di tipo 1 e eterotopia a banda sottocorticale (gene DCX)
  • Azienda Ospedaliera Universitaria Anna Meyer
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• • PAYS-BAS
  • Limburg
  • MAASTRICHT
  • Biochemical diagnosis of T-cell, B-cell and Severe Combined Immunodeficiency (Analyte: Adenosine Deaminase)
  • AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht
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• • PAYS-BAS
  • Zuid-Holland
  • ROTTERDAM
  • Molecular diagnosis of Double Cortex Syndrome (DCX gene)
  • Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
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• • PAYS-BAS
  • Zuid-Holland
  • ROTTERDAM
  • Biochemical diagnosis of Severe Combined Immunodeficiency (Analyte: Adenosine Deaminase)
  • Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
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