Légende
: Accréditation
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- ALLEMAGNE
- Schleswig-Holstein
- LÜBECK
- Molecular diagnosis of oculocutaneous albinism type 1, 2 and 4 (OCA2, TYR, SLC45A2 genes)
- Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck
- Plus d'informations
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- BELGIQUE
- OOST-VLAANDEREN
- GENT
- Molecular diagnosis of oculocutaneous albinism type 1 (TYR gene)
- Ghent University Hospital - UZGent
- Plus d'informations
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- DANEMARK
- Sjælland
- GLOSTRUP
- Prenatal and postnatal molecular diagnosis of oculocutaneous albinism type 1 (TYR sequence anlaysis: carrier screening)
- Kennedy Center
- Plus d'informations
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- ALLEMAGNE
- Mecklenburg-Vorpommern
- ROSTOCK
- Molecular diagnosis of albinism (GPR143, MC1R, MITF, MYO5A, OCA2, RAB27A, SLC45A2, TYR, TYRP1 genes: NGS Screening Panel)
- Institute of Molecular Diagnostics
- Plus d'informations
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- FRANCE
- AQUITAINE
- BORDEAUX
- Diagnostic en biologie moléculaire de l'albinisme oculo-cutané de type 1 (gène TYR), type 2 (gène OCA2), type 3 (gène TYRP1) et type 4 (gène SLC45A2)
- CHU de Bordeaux-GH Pellegrin
- Plus d'informations
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- FRANCE
- PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
- MARSEILLE
- Diagnostic en biochimie et en biologie moléculaire de l'albinisme oculo-cutané type 1a (gène TYR)
- CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
- Plus d'informations
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- FRANCE
- MIDI-PYRENEES
- TOULOUSE
- Diagnostic de la maladie plaquettaire du pool vide
- CHU de Toulouse - Hôpital Purpan
- Plus d'informations
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- FRANCE
- LANGUEDOC-ROUSSILLON
- MONTPELLIER
- Diagnostic de la maladie plaquettaire du pool vide
- CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
- Plus d'informations
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- FRANCE
- NORD-PAS-DE-CALAIS
- LILLE
- Diagnostic de la maladie plaquettaire du pool vide
- CHRU de Lille - Centre de biologie et pathologie
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- FRANCE
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Diagnostic de la maladie plaquettaire du pool vide
- CHU Paris - Hôpital Robert Debré
- Plus d'informations
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- FRANCE
- PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
- MARSEILLE
- Diagnostic de la maladie plaquettaire du pool vide
- CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
- Plus d'informations
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- Molecular diagnosis of oculocutaneous albinism type 1 (TYR gene)
- Laboratorio Genoma
- Plus d'informations
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- Molecular diagnosis of oculocutaneous or ocular albinism (TYR, OCA2, and GPR143 genes)
- Medizinische Universität Wien
- Plus d'informations
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- ESPAGNE
- Comunidad Valenciana
- PATERNA
- Molecular diagnosis of oculocutaneous albinism type 1A and 1B (TYR gene)
- Sistemas Genómicos S.L.
- Plus d'informations
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- Molecular diagnosis of oculocutaneous albinism (TYR and OCA2 genes)
- Medizinische Universität Wien
- Plus d'informations
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- Molecular diagnosis of oculocutaneous albinism types 1A and 1B (TYR gene)
- Fundación Jiménez Díaz
- Plus d'informations
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- Molecular diagnosis of oculocutaneous albinism (TYR and OCA2 genes)
- Praxis für Humangenetik
- Plus d'informations
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- Molecular diagnosis of Albinism (Tyrosinase, Linkage analysis, PGD)
- Shaare Zedek Medical Center
- Plus d'informations
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- ESPAGNE
- Comunidad Valenciana
- PATERNA
- Molecular diagnosis of oculocutaneous albinism type 1A. TYR gene (complete sequencing).
- IMEGEN - Instituto de Medicina Genómica
- Plus d'informations
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- ALLEMAGNE
- Sachsen
- DRESDEN
- Molecular diagnosis of oculocutaneous albinism type 1, 2 and 4 (OCA2, TYR, SLC45A2 genes: sequencing)
- Gemeinschaftspraxis für Humangenetik
- Plus d'informations
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- FRANCE
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Diagnostic par microscopie électronique de l'albinisme oculo-cutané
- CHU Paris-GH St-Louis Lariboisière F.Widal - Hôpital Saint-Louis
- Plus d'informations
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- FRANCE
- LORRAINE
- VANDOEUVRE-LES-NANCY
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- Molecular diagnosis of oculocutaneous albinism (TYR, TYRP1, OCA2, SLC45A2 genes)
- Ospedale Niguarda Ca' Granda
- Plus d'informations
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- ITALIE
- PUGLIA
- SAN GIOVANNI ROTONDO
- Molecular and biochemical diagnosis of storage pool platelet disease (WAS gene)
- IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza - Polamb. Giovanni Paolo II
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- Molecular diagnosis of Albinism, OCA1A (TYR, Mutation analysis, Carrier screening)
- The Bnai Zion Medical Center, Technion-Rappaport Faculty of Medicine
- Plus d'informations
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- PAYS-BAS
- Noord-Holland
- AMSTERDAM
- Molecular diagnosis of Oculocutaneous Albinism type 1 (TYR gene)
- NIN - Netherlands Institute for Neuroscience
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- ESPAGNE
- Madrid
- SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES
- Molecular diagnosis of oculocutaneous albinism (TYR, OCA2, TYRP1 and SLC45A2 genes)
- LABORATORIO DE GENÉTICA CLÍNICA S.L.
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- ALLEMAGNE
- Baden-Württemberg
- HEIDELBERG
- Electron microscopic diagnosis of hypopigmentation of the skin (focus on OCA, Griscelli disease, Hermansky-Pudlak syndrome)
- Universitätsklinikum Heidelberg
- Plus d'informations
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- ESPAGNE
- Madrid
- MAJADAHONDA
- Molecular diagnosis of oculocutaneous albinism types 1A, 1B and 2 (sequencing of TYR and OCA2 genes)
- GENYCA INNOVA
- Plus d'informations
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- ESPAGNE
- Andalucía
- CAMPANILLAS
- Molecular diagnosis of oculocutaneous albinism types 1A and 1B (TYR gene / sequencing, real-time PCR)
- GenoClinics
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