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Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins

Aucune maladie n'est trop rare
pour ne pas mériter attention

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6 Réponse(s)

Légende : Accréditation = ;

- ALLEMAGNE
- Bayern
- MÜNCHEN
- Molecular diagnosis of infantile bilateral striatal necrosis (MTATP6 gene)
- Medizinisch Genetisches Zentrum München
- Plus d'informations
- PAYS-BAS
- Gelderland
- NIJMEGEN
- Molecular diagnosis in case of Unexplained Intellectual Deficit (SNP-array)
- UMC St Radboud - Universitair Medisch Centrum St Radboud
- Plus d'informations
- PAYS-BAS
- Gelderland
- NIJMEGEN
- Molecular diagnosis in case of Unexplained Movement Disorders (exome sequencing)
- UMC St Radboud - Universitair Medisch Centrum St Radboud
- Plus d'informations
- PAYS-BAS
- Gelderland
- NIJMEGEN
- Molecular diagnosis in case of Unexplained Intellectual Deficit (exome sequencing)
- UMC St Radboud - Universitair Medisch Centrum St Radboud
- Plus d'informations
- AUTRICHE
- WIEN
- WIEN
- Molecular diagnosis of familial infantile bilateral striatal necrosis (MT-ATP6 gene)
- Medizinische Universität Wien
- Plus d'informations
- ITALIE
- LAZIO
- ROMA
- Molecular diagnosis of bilateral striatal necrosis (NUP62, SLC25A19 genes)
- IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
- Plus d'informations