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  • Bayern
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  • Molekulare Diagnostik des CCFDN-Syndroms mit kongenitaler Katarakt, fazialen Dysmorphien und Neuropathie (CTDP1-Gen)
  • Medizinisch Genetisches Zentrum München
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  • BERLIN
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  • Molekulare Diagnostik des CCFDN-Syndroms mit kongenitaler Katarakt, fazialen Dysmorphien und Neuropathie (CTDP1-Gen)
  • Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
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  •  South-West region
  • SOFIA
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  • Molecular diagnosis of congenital cataracts - facial dysmorphism - neuropathy (CTPD1 gene)
  • University hospital of Obstetrics and Gynecology
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  • Nordrhein-Westfalen
  • AACHEN
  • Molekulare Diagnostik des Marinesco-Sjögren-Syndroms (SIL1-Gen)
  • Universitätsklinikum Aachen
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  • SAINT-ETIENNE
  • Diagnostic en biologie moléculaire de la cataracte congénitale avec dysmorphie faciale et neuropathie - CCFDN (gène CTDP1)
  • CHU Saint-Etienne - Hôpital Nord
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