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- Prenatal and postnatal molecular diagnosis of Menkes syndrome (ATP7A gene: sequence analysis; carrier screening)
- Kennedy Center
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- Diagnostic moléculaire des retards mentaux syndromiques (CGH array)
- Hopital Necker - Enfants Malades
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- Diagnostic biochimique de la maladie de Menkes (dosage du cuivre sérique, urinaire et LCR)
- Hôpital Lariboisière
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- Diagnóstico bioquímico de la enfermedad de Menkes.
- Hospital Universitari Sant Joan de Déu
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- Diagnostic moléculaire du syndrome de Menkes (gène ATP7A)
- CHRU de Tours - Hôpital Bretonneau
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- Diagnostic en biochimie du syndrome de Menkes (dosage d'activité de la céruloplasmine)
- Hopital Necker - Enfants Malades
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- GRENOBLE
- Diagnostic biochimique de la maladie de Menkes : dosage du cuivre total dans les fibroblastes, des catécholamines plasmatiques et urinaires, du cuivre plasmatique et de la céruloplasmine sérique
- CHU de Grenoble - Hôpital de la Tronche
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- Diagnosi biochimica della sindrome di Menkes
- IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
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- Zuid-Holland
- ROTTERDAM
- Molecular diagnosis of Menkes disease (ATP7A gene)
- Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
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- BIRMINGHAM
- Molecular diagnosis of Menkes syndrome (ATP7A deletion/duplication mutations and family mutations)
- Birmingham Children's Hospital NHS Foundation Trust
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