Légende
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- BELGIQUE
- OOST-VLAANDEREN
- GENT
- Molecular diagnosis of oculocutaneous albinism type 1 and 2 (TYR gene & P protein gene)
- Ghent University Hospital - UZGent
- Plus d'informations
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- ESPAGNE
- Comunidad Valenciana
- PATERNA
- Diagnóstico molecular del albinismo oculocutáneo tipo 1, tirosinasa negativo
- Sistemas Genómicos - Parque Tecnológico de Valencia
- Plus d'informations
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- PAYS-BAS
- Noord-Holland
- AMSTERDAM
- Molecular diagnosis of Oculocutaneous albinism (TYR and OCA2 gene)
- AMC - Academisch Medisch Centum
- Plus d'informations
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- ROYAUME-UNI
- Wiltshire
- SALISBURY
- Cytogenetic diagnosis of Oculocutaneous Albinism (FISH of TYR at 11q14.3)
- Salisbury District Hospital
- Plus d'informations
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- Molecular diagnosis of Albinism (Tyrosinase, Linkage analysis, PGD)
- Shaare Zedek Medical Center
- Plus d'informations
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- Diagnóstico molecular de albinismo oculo-cutáneo tipo 2. Amplificación, detección de deleción y secuenciación completa del gen OCA2. O
- GENETAQ
- Plus d'informations
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- Molecular diagnosis of Albinism, OCA1A (TYR, Mutation analysis, Carrier screening)
- The Bnai Zion Medical Center, Technion-Rappaport Faculty of Medicine
- Plus d'informations
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- Diagnosi molecolare di albinismo oculocutaneo (geni OCA1, 2 e 3)
- Ospedale Niguarda Ca' Granda
- Plus d'informations
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- ALLEMAGNE
- Niedersachsen
- OSNABRÜCK
- Molekulare Diagnostik des Hermansky-Pudlak-Syndroms (Gene : DTNBP1, HPS1 und HPS3 )
- Zentrum für medizinische Genetik Osnabrück
- Plus d'informations
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- DANEMARK
- Sjælland
- GLOSTRUP
- Prenatal and postnatal molecular diagnosis of oculocutaneous albinism (TYR, OCA2 and SLC45A2 sequence anlaysis: carrier screening)
- Kennedy Center
- Plus d'informations
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- Diagnóstico bioquímico de la tirosinemia e hiperglicienemia
- Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
- Plus d'informations
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- FRANCE
- AQUITAINE
- BORDEAUX
- Diagnostic en biologie moléculaire de l'albinisme oculo-cutané de type 1 (gène TYR), type 2 (gène OCA2), type 3 (gène TYRP1) et type 4 (gène SLC45A2)
- CHU de Bordeaux - Hôpital Pellegrin
- Plus d'informations
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- FRANCE
- MIDI-PYRENEES
- TOULOUSE
- Diagnostic de la maladie plaquettaire du pool vide
- CHU de Toulouse - Hôpital Purpan
- Plus d'informations
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- FRANCE
- PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
- MARSEILLE
- Diagnostic en biochimie et en biologie moléculaire de l'albinisme oculo-cutané type 1a et 1b (gène TYR)
- CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
- Plus d'informations
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- ALLEMAGNE
- Schleswig-Holstein
- LÜBECK
- Molekulare Diagnostik des okulokutanen Albinismus Typ 1 und 4 (TYR- und SLC45A2/MATP-Gen)
- Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck
- Plus d'informations
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- Dépistage des pathologies de l'hémostase primaire (thrombopathies)
- CHU Hôpital Trousseau
- Plus d'informations
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- FRANCE
- ILE DE FRANCE
- PARIS
- Diagnostic en biologie moléculaire de l'albinisme oculo-cutané (gènes TYR, OCA2 et SLC45A2)
- CHU Hôpital Xavier Bichat - Claude Bernard
- Plus d'informations
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- FRANCE
- ILE DE FRANCE
- PARIS
- Diagnostic de la maladie plaquettaire du pool vide
- CHU de Paris - Hôpital Robert Debré
- Plus d'informations
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- FRANCE
- ILE DE FRANCE
- PARIS
- Diagnostic en biologie moléculaire de l'albinisme oculo-cutané (gènes TYR, TYRP1, TYRP2 et OCA2)
- Faculté de médecine Paris-Descartes, Site Necker
- Plus d'informations
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- FRANCE
- ILE DE FRANCE
- PARIS
- Diagnostic par microscopie électronique de l'albinisme oculo-cutané
- Hôpital Saint-Louis
- Plus d'informations
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- FRANCE
- LANGUEDOC-ROUSSILLON
- MONTPELLIER
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- FRANCE
- LORRAINE
- VANDOEUVRE-LES-NANCY
- Diagnostic de la maladie plaquettaire du pool vide
- CHU de Nancy - Hôpital d'enfants Brabois
- Plus d'informations
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- FRANCE
- NORD-PAS DE CALAIS
- LILLE
- Diagnostic de la maladie plaquettaire du pool vide
- CHRU de Lille - Centre de biologie et pathologie
- Plus d'informations
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- FRANCE
- PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
- MARSEILLE
- Diagnostic de la maladie plaquettaire du pool vide
- CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
- Plus d'informations
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- FRANCE
- PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
- MARSEILLE
- Diagnostic en biologie moléculaire de l'albinisme oculo-cutané de types 1 et 2 : recherche des mutations des gènes TYR et OCA2
- CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
- Plus d'informations
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- FRANCE
- PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
- MARSEILLE
- Diagnostic en biologie moléculaire de l'albinisme oculo-cutané de type 2 : recherche de délétion du gène OCA2
- Hôpital de la Conception - AP-HM
- Plus d'informations
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- ITALIE
- PUGLIA
- SAN GIOVANNI ROTONDO
- Diagnosi molecolare e biochimica della malattia piastrinica del pool vuoto
- IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza
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