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SUISSE

Suisse Romande
GENÈVE

Accréditation
Dépistage des Aneuploïdies (chromosomes 13, 18, 21, X et Y): FISH interphasique et/ou QF-PCR
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Technique(s) : PCR et techniques associées, FISH

SUISSE

Suisse Alémanique
SCHLIEREN

Accréditation
Aneuploïd screen (chromosomes 13, 18, 21, X and Y) by interphase FISH or QFPCR
Universität Zürich
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Technique(s) : PCR et techniques associées, FISH

ALLEMAGNE

Hessen
BAD NAUHEIM

Accréditation
Rapid FISH on interphase nuclei to detect specific trisomies (numeric aberration of 13/18/21/X/Y)
Centrum für Humangenetik
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation
FISH on interphase nuclei to detect specific trisomies (numeric aberration of 13/18/21/X/Y)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Schleswig-Holstein
LÜBECK

Accréditation
FISH on interphase nuclei to detect specific trisomies (numeric aberration of 13/18/21/X/Y)
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

PAYS-BAS

Limburg
MAASTRICHT

Accréditation
Cytogenetic analysis and aneuploidy screen (chromosomes 13, 18, 21, X, Y)
AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ALLEMAGNE

Thüringen
JENA

Accréditation
Rapid FISH on interphase nuclei and STR prenatal rapid test to detect specific trisomies (numeric aberration of 13/18/21/X/Y)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Contexte(s) : Diagnostic anténatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

SUISSE

Suisse Alémanique
ZÜRICH

Accréditation
Aneuploïd screen (chromosomes 13, 18, 21, X and Y): Interphase FISH and/or QF-PCR analysis
Genetica AG
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Technique(s) : PCR et techniques associées, FISH

ALLEMAGNE

Thüringen
JENA

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of aneuploidia (all chromosomes)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : M-FISH/SKY, Techniques sur puce, FISH, Caryotype

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of aneuploidy in chromosomes 13, 18, 21, X, Y
Zweigniederlassung der synlab MVZ Augsburg GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique

PAYS-BAS

Gelderland
NIJMEGEN

Accréditation
Molecular and cytogenetic diagnosis of Chromosomal Anomalies (Karyotyping, SNP-Array and FISH)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Accréditation
Preimplantation molecular cytogenetic diagnosis of chromosomal anomalies, X-linked diseases and aneuploidy screening (by FISH or array CGH)
Institute for Women's Health
Contexte(s) : Diagnostic préimplantatoire
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation
Molecular Diagnosis of Aneuploidy (QF-PCR 13, 18, 21, X, Y)
North York General Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
AACHEN

Accréditation
Cytogenetic lab for conventional and molecular cytogenetic chromosome analysis
Universitätsklinikum Aachen
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ALLEMAGNE

Schleswig-Holstein
KIEL

Accréditation
Cytogenetic lab for prenatal and postnatal chromosome analysis
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Kiel
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation
Rapid Aneuploidy Detection (Aneufast 13/18/21/X/Y probe QF-PCR)
North York General Hospital
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : PCR et techniques associées

ROYAUME-UNI

Antrim and Newtownabbey
BELFAST

Accréditation
Molecular diagnosis of Turner syndrome (Y-STS multiplex)
Belfast City Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

FRANCE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Accréditation
Diagnostique des syndromes de microdélétions / microdulpications
Hôpital Saint-Joseph
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection de microdélétions / microduplications

CANADA

Terre-Neuve-et-Labrador
ST. JOHN'S

Accréditation
Rapid Aneuploidy Detection (qfPCR)
Health Sciences Centre
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique

CANADA

Ontario
HAMILTON

Accréditation
Rapid Aneuploidy Detection (QF-PCR 13/18/21/X/Y Analysis)
McMaster University Medical Centre
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : PCR et techniques associées

CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation
Rapid Aneuploidy Detection (iFISH 13/18/21/X/Y probe analysis)
The Hospital for Sick Children
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

CANADA

Ontario
OTTAWA

Accréditation
Prenatal Rapid Aneuploidy Detection (qfPCR)
Children's Hospital of Eastern Ontario
Contexte(s) : Diagnostic anténatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : PCR et techniques associées

CANADA

Ontario
OTTAWA

Accréditation
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Numerical Sex Chromosome Anomaly (FISH CEP XY probe analysis)
Children's Hospital of Eastern Ontario
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

GRECE

ATTIKI
ATHENS

Aneuploidy screen by PCR (chromosomes 13, 18, 21, X, Y)
Diagnostic Genetic Center
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

Diagnosis of chromosomal anomalies (SNP array)
Reprogenetics Spain S.A.
Contexte(s) : Diagnostic préimplantatoire
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Autre(s)
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

GRECE

ATTIKI
MAROUSI

Clinical laboratory for cytogenetic testing
Private clinic for subfertility studies
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique

PORTUGAL

SUL
LISBOA

Search for genomic Y chromosome sequences in Turner syndrome patients
Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge - Lisboa
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ITALIE

LAZIO
ROMA

Molecular genetic diagnosis of cryptic rearrangements by array-CGH
Istituto CSS-Mendel
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Techniques sur puce

ITALIE

LAZIO
ROMA

Molecular diagnosis of aneuploidy (chromosome 13, 18, 21, X and Y) determined by QF-PCR
Istituto CSS-Mendel
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées

ITALIE

SICILIA
CATANIA

Molecular diagnosis of aneuploidy (chromosome 13, 18, 21, X and Y) determined by QF-PCR
CPSS - Centro Polidiagnostico Servizi Sanitari
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées

FRANCE

GRAND-EST
STRASBOURG

Diagnostic préimplantatoire en cytogénétique moléculaire des translocations robertsoniennes et réciproques, autres anomalies chromosomiques et maladies liées à l'X
Hôpitaux Universitaires de Strasbourg - HUS
Contexte(s) : Diagnostic préimplantatoire
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles

FRANCE

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
BESANÇON

Diagnostic en cytogénétique moléculaire des aneuploïdies (FISH interphasique des chromosomes 13, 18, 21, X et Y)
CHRU de Besançon - Hôpital Jean Minjoz
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ITALIE

PIEMONTE
TORINO

Molecular genetic diagnosis of genomic microdeletions-duplications by CGH-array
A.O. Città della Salute e della Scienza di Torino - Ospedale Molinette
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Analyse de délétion / duplication, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : Techniques sur puce

FRANCE

OUTRE-MER
FORT DE FRANCE

Diagnostic en cytogénétique moléculaire des aneuploïdies (par FISH: chromosomes 13, 18, 21, X et Y)
Laboratoire SELARL BIOLAB MARTINIQUE
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

País Vasco
SAN SEBASTIÁN

Molecular diagnosis of aneuploidy. QF-PCR (chromosomes 13, 18, 21, X and Y)
Hospital Universitario Donostia
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées

POLOGNE

Warszawa
WARSZAWA

Cytogenetic diagnosis of constitutional chromosomal abnormalities (microdeletion/ microduplication syndromes by FISH, MLPA, array CGH: MLPA kits P245, P297, P036)
Instytut Matki i Dziecka
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : MLPA et techniques associées, Techniques sur puce, FISH, Caryotype

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
FREIBURG

Molecular cytogenetic analysis (haploinsufficiency) of SHOX gene
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Freiburg
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Molecular diagnosis of aneuploidies of 13, 18, 21, X, Y chromosomes with QF-PCR
Azienda Ospedaliera "San Paolo" - Università degli Studi di Milano
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of Turner syndrome
Fundación Jiménez Díaz
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic préimplantatoire, Diagnostic postnatal, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : Techniques sur puce, Caryotype

SUISSE

Suisse Alémanique
SCHLIEREN

Molecular cytogenetic diagnosis of Turner syndrome
Center for Cardiovascular Genetics and Gene Diagnostics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

Diagnosis of chromosomal anomalies
Centro de Diagnóstico Biomédico - CDB
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Analyse de délétion / duplication, Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : Techniques sur puce, FISH

ESPAGNE

País Vasco
SAN SEBASTIÁN

Molecular cytogenetic diagnosis of gonosomes number anomaly (FISH)
Policlínica Gipuzkoa
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

País Vasco
SAN SEBASTIÁN

Prenatal molecular cytogenetic diagnosis of aneuploidies (chromosomes 13, 18, 21, X, Y / FISH)
Policlínica Gipuzkoa
Contexte(s) : Diagnostic anténatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

País Vasco
SAN SEBASTIÁN

Molecular diagnosis of Turner syndrome (DelX / array-CGH)
Policlínica Gipuzkoa
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Techniques sur puce

DANEMARK

Sjælland
GLOSTRUP

Molecular and cytogenetic diagnosis of aneuploidies of chromosomes 13, 18, 21, X and Y (QF-PCR ; interphase FISH)
Kennedy Center
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Technique(s) : PCR et techniques associées, FISH

POLOGNE

Warszawa
WARSZAWA

Molecular and cytogenetic diagnosis of trisomies (FISH, MLPA, array CGH: MLPA kit P095)
Instytut Matki i Dziecka
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : MLPA et techniques associées, FISH, Caryotype

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
PATERNA

Preimplantation molecular cytogenetic diagnosis of chromosomal anomalies (FISH)
Igenomix Spain
Contexte(s) : Diagnostic préimplantatoire
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

Molecular diagnosis of Turner syndrome (QF-PCR)
Hospital Universitari General Vall d'Hebron
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées

PORTUGAL

CENTRO
OEIRAS

Prenatal and postnatal molecular genetic diagnosis of Turner Syndrome (MLPA)
Laboratório de Análises Clínicas Dr. Joaquim Chaves
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : MLPA et techniques associées

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT

Prenatal molecular diagnosis of aneuploidy (chromosomes 13, 18, 21, X and Y / QF-PCR)
Centro Inmunológico de Alicante (CIALAB)
Contexte(s) : Diagnostic anténatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
ALICANTE

Prenatal molecular diagnosis of aneuploidy (chromosomes 13, 18, 21, X and Y / QF-PCR)
Hospital Clínica Vistahermosa
Contexte(s) : Diagnostic anténatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées

ITALIE

SICILIA
AVOLA

Molecular diagnosis of aneuploidy - chromosomes 13, 18, 21, X and Y by FISH and QF-PCR
Laboratori Campisi s.r.l.
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ITALIE

SICILIA
AVOLA

Cytogenetic diagnosis of Turner syndrome
Laboratori Campisi s.r.l.
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

CANADA

Alberta
CALGARY

Prenatal Rapid Aneuploidy Detection (qfPCR)
Alberta Children's Hospital
Contexte(s) : Diagnostic anténatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : PCR et techniques associées

CANADA

Alberta
CALGARY

Molecular Cytogenetic Diagnosis of Numerical Sex Chromosome Anomaly (i,mFISH CEP XY probe analysis)
Alberta Children's Hospital
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : M-FISH/SKY, FISH

CANADA

Alberta
CALGARY

Rapid Aneuploidy Detection (iFISH 13/18/21/X/Y probe analysis)
Alberta Children's Hospital
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

Preimplantation molecular cytogenetic diagnosis of chromosomal anomalies, X-linked diseases and aneuploidy screening (by FISH or array CGH)
Consultorio Dexeus S.A.P.
Contexte(s) : Diagnostic préimplantatoire
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Techniques sur puce, FISH

ITALIE

VENETO
LIMENA

Molecular diagnosis of aneuploidy (analysis of 13, 18, 21, X and Y chromosomes determined by QF-PCR)
RDI - RETE DIAGNOSTICA ITALIANA
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées

POLOGNE

Gdansk
GDANSK

PGS-NGS 360°?. Preimplantation Genetic Screening
INVICTA Sp. z o.o.
Contexte(s) : Diagnostic préimplantatoire
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

HONGRIE

Észak-Magyarország
DEBRECEN

Cytogenetic diagnosis of aneuploidies and structural rearrangements
University of Debrecen
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

CANADA

Alberta
EDMONTON

Rapid Aneuploidy Detection (13/18/21/X/Y qfPCR analysis)
University of Alberta
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), FISH

ITALIE

LAZIO
ROMA

Molecular cytogenetics diagnosis of aneuploidy (chromosome 13, 18, 21, X and Y)
ASLRM1 - Centro per la tutela della Salute della Donna e del Bambino
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ITALIE

LOMBARDIA
SAN FERMO DELLA BATTAGLIA

Cytogenetic diagnosis of Turner syndrome
ASST Lariana - Ospedale S.Anna di Como
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

AUTRICHE

SALZBURG
SALZBURG

Search for genomic Y chromosome sequences in Turner syndrome (SRY)
Salzburger Landeskliniken (SALK) / Paracelsus Med. Privatuniversität (PMU)
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Autre(s)

ITALIE

PUGLIA
CARBONARA DI BARI

Molecular genetic diagnosis of cryptic intrachromosomal and subtelomeric rearrangement by array-CGH
Ospedale di Venere - ASL Bari
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Techniques sur puce

ALLEMAGNE

Hessen
GIEßEN

FISH on interphase nuclei to detect specific trisomies (numeric aberration of 13/18/21/X/Y)
Humangenetische Praxis Dr. Schmidt & Mautner
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ROUMANIE

IASI
IASI

Aneuploïd screen (chromosomes 13, 18, 21, X and Y) by interphase FISH
Spitalul clinic de obstetrica si ginecologie Cuza Voda
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ROUMANIE

BUCURESTI
BUCURESTI

Aneuploïd screen (chromosomes 13, 18, 21, X and Y) by interphase FISH
Spitalul Judetean Ilfov
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

SUISSE

Suisse Alémanique
BASEL

Aneuploïd screen (chromosomes 13, 18, 21, X and Y) by interphase FISH
University Children's Hospital - UKBB
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

GRECE

ATTIKI
ATHENS

Aneuploidy screen by PCR MLPA (chromosomes 13, 18, 21, X, Y)
Mitera General, Maternity and Children's Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées, MLPA et techniques associées

ITALIE

MARCHE
FANO

Molecular diagnosis of aneuploidy (chromosomes 13, 18, 21, X and Y)
Associazione Cante di Montevecchio
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

BULGARIE

 South-West region
SOFIA

Molecular diagnosis of aneuploidy (chromosomes 13, 18, 21, X and Y)
University hospital of Obstetrics and Gynecology
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

SLOVENIE

SLOVENIA
MARIBOR

Cytogenetic analyses of chromosomal anomalies
Maribor general hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROUMANIE

BUCURESTI
BUCURESTI

Aneuploidy screen by FISH analysis (chromosomes 13, 18, 21, X, Y)
GeneticLab
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

Canarias
SANTA CRUZ DE TENERIFE

Diagnosis of chromosome anomalies
Hospital Universitario de Canarias
Contexte(s) : Diagnostic anténatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ITALIE

LAZIO
ROMA

Molecular genetic diagnosis of criptic rearrangements by array-CGH
Policlinico Universitario "A. Gemelli"
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Techniques sur puce

BULGARIE

 South Central region
PLOVDIV

Molecular cytogenetic diagnosis of Turner syndrome
University Hospital Plovdiv - UMHAT Sv. Georgi - EAD
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique

ALLEMAGNE

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

FISH on interphase nuclei to detect specific trisomies (numeric aberration of 13/18/21/X/Y)
Praxis Dr. med. Ulrike Beudt
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Rheinland-Pfalz
KAISERSLAUTERN

Rapid FISH on interphase nuclei to detect specific trisomies (numeric aberration of 13/18/21/X/Y)
Med-Biolog-Labor
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Rheinland-Pfalz
KAISERSLAUTERN

Molecular cytogenetic diagnosis of Turner syndrome
Med-Biolog-Labor
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

SERBIE

Serbia
BELGRADE

Prenatal and postnatal molecular cytogenetic diagnosis of chromosomal anomalies (by FISH)
Mother and Child Health Institute of Serbia "Dr Vukan Cupic"
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

TCHEQUE, REPUBLIQUE

Hradec Kralove
HRADEC KRALOVE

Molecular cytogenetic diagnosis of aneuploidy (FISH on chromosomes 13, 18, 21, X and Y)
Medical Genetics Laboratory
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ITALIE

PIEMONTE
VERCELLI

Cytogenetic diagnosis of Turner syndrome
Ospedale S. Andrea - ASL VC
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Molecular cytogenetics diagnosis of aneuploidy (chromosome 13, 18, 21, X and Y; FISH analysis)
Azienda Ospedaliera Universitaria "Federico II"
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

Galicia
VIGO

Molecular diagnosis of aneuploidies by QF-PCR analysis. Chromosomes 13, 18, 21, X and Y
Hospital Álvaro Cunqueiro
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées

ITALIE

UMBRIA
PERUGIA

Cytogenetic diagnosis of Turner syndrome
Genetics 2000 S.r.l.
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ITALIE

VENETO
PADOVA

Personalised preimplantation genetic diagnosis: microsatellite analysis on the first polar globule
Policlinico Universitario di Padova
Contexte(s) : Diagnostic préimplantatoire
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

POLOGNE

Warszawa
WARSAW

Molecular diagnosis of aneuploidy syndromes (MLPA kit P095)
Instytut "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka"
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : MLPA et techniques associées

ITALIE

PUGLIA
LECCE

Molecular diagnosis of aneuploidy - chromosomes 13, 18, 21, X and Y by FISH and QF-PCR
Presidio Ospedaliero "Vito Fazzi" - ASL LE
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ITALIE

PUGLIA
GROTTAGLIE

Antenatal and postnatal molecular cytogenetic diagnosis of aneuploidy in chromosomes 13, 18, 21, X and Y (determined by FISH)
Presidio Ospedaliero Centrale - Ospedale "San Marco"
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ITALIE

VENETO
PADOVA

Diagnosis of aneuploidy (analysis of 13, 18, 21, X and Y chromosomes) determined by CGH-array
Policlinico Universitario di Padova
Contexte(s) : Diagnostic préimplantatoire
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Analyse de délétion / duplication, Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : PCR et techniques associées, Techniques sur puce, Caryotype