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    • Molecular diagnosis of Best disease (VMD2 gene)
    • Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi
    • Contexte(s) : Diagnostic postnatal
    • Spécialité(s) : Génétique moléculaire
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    • ITALIE
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    • Accréditation
    • Molecular diagnosis of Best Macular Dystrophy (BEST1 gene)
    • Center for Medical Genetics Ghent
    • Contexte(s) : Diagnostic postnatal
    • Spécialité(s) : Génétique moléculaire
    • Plus d'informations
    • BELGIQUE
    • OOST-VLAANDEREN
    • GENT
    • Accréditation
    • Molecular diagnosis of Vitelliform Macular Dystrophy (VMD2 gene)
    • AMC - Academisch Medisch Centrum
    • Contexte(s) : Diagnostic postnatal
    • Spécialité(s) : Génétique moléculaire
    • Plus d'informations
    • PAYS-BAS
    • Noord-Holland
    • AMSTERDAM
    • Accréditation
    • Molecular diagnosis of vitelliform macular dystrophy (NGS panel: BEST1, PRPH2; APEX panel of mutations: BEST1)
    • Asper Biotech Ltd.
    • Contexte(s) : Diagnostic postnatal
    • Spécialité(s) : Génétique moléculaire
    • Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)
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    • ESTONIE
    • Tartu
    • TARTU
    • Accréditation
    • Molecular diagnosis of Best Disease (BEST1 gene)
    • Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
    • Contexte(s) : Diagnostic postnatal
    • Spécialité(s) : Génétique moléculaire
    • Plus d'informations
    • PAYS-BAS
    • Gelderland
    • NIJMEGEN
    • Accréditation
    • Molecular diagnosis of BEST1 gene-associated eye diseases
    • CeGaT GmbH
    • Contexte(s) : Diagnostic postnatal
    • Spécialité(s) : Génétique moléculaire
    • Plus d'informations
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    • Accréditation
    • Molecular diagnosis of BEST1 gene-associated eye diseases
    • Centogene AG
    • Contexte(s) : Diagnostic postnatal
    • Spécialité(s) : Génétique moléculaire
    • Plus d'informations
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    • Accréditation
    • Molecular diagnosis of BEST1 gene-associated eye diseases
    • Universitätsklinikum Regensburg
    • Contexte(s) : Diagnostic postnatal
    • Spécialité(s) : Génétique moléculaire
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    • REGENSBURG
    • Accréditation
    • Molecular diagnosis of Bestrophinopathy (BEST1 gene: Sequencing of the entire coding region of gene (s) / testing for known mutaitons in family members)
    • St Mary's Hospital
    • Contexte(s) : Diagnostic postnatal
    • Spécialité(s) : Génétique moléculaire
    • Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
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    • ROYAUME-UNI
    • Greater Manchester
    • MANCHESTER
    • Accréditation
    • Molecular diagnosis of vitelliform macular dystrophy (BEST1, IMPG1, PRPH2 genes)
    • Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
    • Contexte(s) : Diagnostic postnatal
    • Spécialité(s) : Génétique moléculaire
    • Plus d'informations
    • ALLEMAGNE
    • Rheinland-Pfalz
    • INGELHEIM AM RHEIN
    • Accréditation
    • Molecular diagnosis of BEST1 gene-associated eye diseases
    • Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
    • Contexte(s) : Diagnostic postnatal
    • Spécialité(s) : Génétique moléculaire
    • Plus d'informations
    • ALLEMAGNE
    • Rheinland-Pfalz
    • INGELHEIM AM RHEIN
    • Accréditation
    • Molecular diagnosis of best vitelliform macular dystrophy (BEST1 gene)
    • Reference Laboratory Genetics
    • Contexte(s) : Diagnostic postnatal
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    • L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
    • Accréditation
    • Molecular diagnosis of BEST1 gene-associated eye diseases (BEST1 gene: sequencing, MLPA)
    • Pränatalmedizin München
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    • Spécialité(s) : Génétique moléculaire
    • Technique(s) : MLPA et techniques associées
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    • ALLEMAGNE
    • Bayern
    • MÜNCHEN
    • Accréditation
    • Molecular diagnosis of Best disease (VMD2 gene)
    • Institut de Recherche en Ophtalmologie - IRO
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    • Spécialité(s) : Génétique moléculaire
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    • SUISSE
    • Suisse Romande
    • SION
    • Diagnostic en biologie moléculaire des maladies génétiques de la rétine et du vitré liées au gène BEST1
    • CHRU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
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    • Spécialité(s) : Génétique moléculaire
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    • FRANCE
    • NORD-PAS-DE-CALAIS
    • LILLE
    • Molecular diagnosis of vitelliform macular dystrophy (BEST1 and PRPH2 genes)
    • Medizinische Universität Wien
    • Contexte(s) : Diagnostic postnatal
    • Spécialité(s) : Génétique moléculaire
    • Plus d'informations
    • AUTRICHE
    • WIEN
    • WIEN
    • Molecular diagnosis of Best disease (BEST1 gene)
    • CIBIR - Centro de Investigación Biomédica de La Rioja
    • Contexte(s) : Diagnostic postnatal
    • Spécialité(s) : Génétique moléculaire
    • Plus d'informations
    • ESPAGNE
    • La Rioja
    • LOGROÑO
    • Molecular diagnosis of Best Macular Dystrophy (BEST1 gene)
    • MAGI'S LAB srl
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    • Spécialité(s) : Génétique moléculaire
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    • ITALIE
    • TRENTINO ALTO ADIGE
    • ROVERETO
    • Molecular diagnosis of Best disease - Vitelliform macular dystrophy (BEST1 and PRPH2 genes: Sequencing of the entire coding region and deletion/duplication analysis by MLPA)
    • CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
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    • Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
    • Technique(s) : MLPA et techniques associées
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    • PORTUGAL
    • NORTE
    • PORTO
    • Molecular diagnosis of BEST1 gene-associated eye diseases
    • Gemeinschaftspraxis für Humangenetik
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    • Spécialité(s) : Génétique moléculaire
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    • DRESDEN
    • Molecular diagnosis of Best vitelliform macular dystrophy (BEST1 gene)
    • Genetaq
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    • Spécialité(s) : Génétique moléculaire
    • Plus d'informations
    • ESPAGNE
    • Andalucía
    • MÁLAGA
    • Molecular diagnosis of Best vitelliform macular dystrophy (BEST1 gene)
    • IMEGEN - Instituto de Medicina Genómica
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    • Postnatal molecular diagnosis of Best disease (sequence analysis of the entire coding region of BEST1 and PRPH2 genes)
    • Istituto Auxologico Italiano
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    • LOMBARDIA
    • CUSANO MILANINO
    • Diagnosis of Best disease
    • Department of Ophthalmology - Clinical Center - University of Pécs
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    • Spécialité(s) : Génétique moléculaire
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    • HONGRIE
    • Dél-Dunántúl
    • PECS
    • Molecular diagnosis of BEST1 gene-associated eye diseases
    • Albrecht-Kossel-Institute for Neuroregeneration (AKos)
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    • ROSTOCK
    • Molecular diagnosis of Best disease (entire coding sequence of BEST1 gene)
    • Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
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    • Spécialité(s) : Génétique moléculaire
    • Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
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    • Madrid
    • SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES
    • Molecular diagnosis of Stargardt disease and other macular dystrophies (NGS Screening Panel - genes: ABCA4, BEST1, C1QTNF5, CDH3, CNGB3, ELOVL4, FSCN2, PRPH2, PROM1, RDH12, RP1L1, RPGR, TIMP3)
    • Forschungsinstitut für Augenheilkunde
    • Contexte(s) : Diagnostic postnatal
    • Spécialité(s) : Génétique moléculaire
    • Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)
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    • ALLEMAGNE
    • Baden-Württemberg
    • TÜBINGEN
    • Molecular diagnosis of Best disease (BEST1 gene)
    • Universitat de Barcelona. Facultat de Biologia
    • Contexte(s) : Diagnostic postnatal
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    • Cataluña
    • BARCELONA
    • Molecular diagnosis of Best disease (sequencing of BEST1 gene)
    • Genyca Innova
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    • MAJADAHONDA
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    • Universidade de Vigo
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    • VIGO
    • Preimplantation genetic diagnosis of Best disease (BEST1 gene)
    • Igenomix Spain
    • Contexte(s) : Diagnostic préimplantatoire
    • Spécialité(s) : Génétique moléculaire
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    • Molecular diagnosis of Best disease (BEST1 gene by sequencing)
    • IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
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    • Molecular diagnosis of Best Macular Dystrophy (BEST1 gene)
    • IRCCS Fondazione Santa Lucia
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