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PAESI BASSI

Zuid-Holland
LEIDEN

Accreditato							
Molecular diagnosis of Hereditary Cerebral Hemorrhage with Amyloidosis (APP gene)
LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

FRANCIA

NORMANDIE
ROUEN

Accreditato							
Molecular diagnosis of hereditary cerebral hemorrhages with amyloidosis (APP gene)
FacultÚ de mÚdecine et de pharmacie de Rouen
Scopo : Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla MLPA

GERMANIA

Nordrhein-Westfalen
DORTMUND

Accreditato							
Molecular diagnosis of APP-related cerebral amyloid angiopathy (APP gene)
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla MLPA

GERMANIA

Baden-WŘrttemberg
T▄BINGEN

Accreditato							
Molecular diagnosis of hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis (APP gene)
CeGaT GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla MLPA

GERMANIA

Bayern
M▄NCHEN

Accreditato							
Molecular diagnosis of hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis (APP and CST3 genes)
Prńnatalmedizin MŘnchen
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

PAESI BASSI

Noord-Holland
AMSTERDAM

Accreditato							
Molecular diagnosis of Dementia (gene panel)
VUmc - VU medisch centrum
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento dell'intero esoma (WES)

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Molecular diagnosis of cerebral amyloid angiopathies (APP, TTR, CST3 and GSN genes)
CHU Paris-GH St-Louis LariboisiŔre F.Widal - H˘pital LariboisiŔre
Scopo : Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla PCR, Tecniche basate sulla MLPA

DANIMARCA

Jylland
AARHUS

Molecular diagnosis of amyloidosis
Aarhus Universitetshospital - Skejby
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

BELGIO

ANTWERPEN
ANTWERPEN

Molecular diagnosis of Cerebral amyloid angiopathy (APP gene, APP promotor, APP duplication)
University of Antwerp - UA
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi di delezioni/duplicazioni

SPAGNA

AndalucÝa
ARMILLA

Molecular diagnosis of hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis (duplications of APP gene by MLPA analysis and entire coding sequence / exons 16 and 17)
Lorgen G.P.
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla MLPA

SPAGNA

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT

Molecular diagnosis of hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis (APP gene / sequencing, MLPA)
Centro Inmunolˇgico de Alicante (CIALAB)
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla MLPA

SPAGNA

Comunidad Valenciana
PATERNA

Molecular diagnosis of hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis (APP, CST3 genes / entire coding sequence)
IMEGEN - Instituto de Medicina Genˇmica
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger, Sequenziamento dell'intero esoma (WES)

SPAGNA

Comunidad Valenciana
ELCHE

Diagnosis of hereditary cerebral amyloid angiopathy (APP, CST3, ITM2B genes)
Bioarray
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Comunidad Valenciana
ELCHE

Diagnosis of dementia related disorders (gene panel)
Bioarray
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of familial vascular leukoencephalopathies (Panel)
CHU Paris-GH St-Louis LariboisiŔre F.Widal - H˘pital LariboisiŔre
Scopo : Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

DANIMARCA

SjŠlland
COPENHAGEN

Molecular diagnosis of familial amyloidosis
Statens Serum Institut
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

GERMANIA

Schleswig-Holstein
KIEL

Histological diagnosis of amyloidosis
Universitńtsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Kiel
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Patologia

GERMANIA

Hamburg
HAMBURG

Histological and cytological diagnosis of amyloidosis
UKE - Universitńtsklinikum Hamburg-Eppendorf
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Patologia

GERMANIA

Bayern
MARTINSRIED

Histological diagnosis and immunohistochemical classification of amyloidosis
Innovationszentrum fŘr Biotechnology (IZB)
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica biochimica, Patologia
Obiettivo(i) : Espressione proteica
Tecnica/Tecniche : Immunoistochimica

SPAGNA

Madrid
SAN SEBASTI┴N DE LOS REYES

Diagnosis of hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis (APP gene / exons 16 and 17)
Laboratorio de GenÚtica ClÝnica, S.L.
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla MLPA

ITALIA

PIEMONTE
TORINO

Diagnosi molecolare postnatale dell'amiloidosi (analisi del gene APP mediante analisi di mutazione di esoni selezionati)
Ospedale Molinette
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati