Didascalia
: Accreditato
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- GERMANIA
- Nordrhein-Westfalen
- DORTMUND
- Molecular diagnosis of Porphyria (CPOX, FECH, HMBS, PPOX, UROD genes)
- Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
- Ulteriori informazioni
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- Molecular diagnosis of Porphyria (CPOX, FECH, HMBS, PPOX, UROD, UROS genes)
- Labor Lademannbogen
- Ulteriori informazioni
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- GERMANIA
- Nordrhein-Westfalen
- KÖLN
- Molecular diagnosis of acute intermittent porphyria (HMBS gene)
- Praxisgemeinschaft für Laboratoriumsmedizin und Humangenetik
- Ulteriori informazioni
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- GERMANIA
- Hessen
- BAD NAUHEIM
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- PAESI BASSI
- Zuid-Holland
- ROTTERDAM
- Molecular diagnosis of Acute Intermittent Porphyria (PBGD gene)
- Erasmus MC, Faculteitsgebouw
- Ulteriori informazioni
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- PAESI BASSI
- Zuid-Holland
- ROTTERDAM
- Molecular diagnosis of Porphyria Cutanea Tarda (UROD gene)
- Erasmus MC, Faculteitsgebouw
- Ulteriori informazioni
-
- PAESI BASSI
- Zuid-Holland
- ROTTERDAM
-
- PAESI BASSI
- Zuid-Holland
- ROTTERDAM
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- PAESI BASSI
- Zuid-Holland
- ROTTERDAM
- Molecular diagnosis of Erythropoietic Protoporphyria (FECH gene)
- Erasmus MC, Faculteitsgebouw
- Ulteriori informazioni
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- PAESI BASSI
- Gelderland
- NIJMEGEN
- Molecular diagnosis in case of Unexplained Metabolic Disorders (exome sequencing)
- UMC St Radboud - Universitair Medisch Centrum St Radboud
- Ulteriori informazioni
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- GERMANIA
- Bayern
- MARTINSRIED
- Molecular diagnosis of Porphyria (HMBS, UROD genes: sequencing)
- Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsmedizin Dr. Klein und Dr. Rost
- Ulteriori informazioni
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- GERMANIA
- Mecklenburg-Vorpommern
- ROSTOCK
- Molecular diagnosis of acute intermittent porphyria (HMBS gene)
- Institute of Molecular Diagnostics
- Ulteriori informazioni
-
- GERMANIA
- Baden-Württemberg
- KARLSRUHE
- Biochemical and molecular diagnosis of acute intermittent porphyria (metabolite profiles in urine/faeces/blood - enzyme assay - screening HMBS gene)
- Labor Prof. Seelig & Kollegen
- Ulteriori informazioni
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- GERMANIA
- Baden-Württemberg
- KARLSRUHE
- Biochemical and molecular diagnosis of porphyria of doss (metabolite profiles in urine/faeces/blood - enzyme assay - screening ALAD gene)
- Labor Prof. Seelig & Kollegen
- Ulteriori informazioni
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- GERMANIA
- Baden-Württemberg
- KARLSRUHE
- Biochemical and molecular diagnosis of erythropoietic Protoporphyria (metabolite profiles in urine/faeces/blood - screening FECH gene)
- Labor Prof. Seelig & Kollegen
- Ulteriori informazioni
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- GERMANIA
- Baden-Württemberg
- KARLSRUHE
- Biochemical and molecular diagnosis of congenital erythropoietic porphyria (metabolite profiles in urine/faeces/blood - screening UROS gene)
- Labor Prof. Seelig & Kollegen
- Ulteriori informazioni
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- GERMANIA
- Baden-Württemberg
- KARLSRUHE
- Biochemical and molecular diagnosis of chronic hepatic porphyria (metabolite profiles in urine/faeces/blood - enzyme activity - screening UROD gene)
- Labor Prof. Seelig & Kollegen
- Ulteriori informazioni
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- GERMANIA
- Baden-Württemberg
- KARLSRUHE
- Biochemical and molecular diagnosis of hereditary coproporphyria (metabolite profiles in urine/faeces/blood - screening CPOX gene)
- Labor Prof. Seelig & Kollegen
- Ulteriori informazioni
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- GERMANIA
- Baden-Württemberg
- KARLSRUHE
- Biochemical and molecular diagnosis of of variegate porphyria (metabolite profiles in urine/faeces/blood - screening PPOX gene)
- Labor Prof. Seelig & Kollegen
- Ulteriori informazioni
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- PAESI BASSI
- Utrecht
- UTRECHT
- Biochemical diagnosis of ALAD Porphyria (delta-Aminolevulinate Dehydratase activity)
- UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
- Ulteriori informazioni
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- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- South Glamorgan
- CARDIFF
- Biochemical diagnosis of Erythropoietic Protoporphyria (Analyte: Ferrochelatase)
- University Hospital of Wales NHS Trust
- Ulteriori informazioni
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- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- South Glamorgan
- CARDIFF
- Biochemical diagnosis of Hereditary Coproporphyria (Analyte: Coproporphyrinogen Oxidase)
- University Hospital of Wales NHS Trust
- Ulteriori informazioni
-
- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- South Glamorgan
- CARDIFF
- Biochemical diagnosis of Acute Intermittent Porphyria -AIP (Analyte: Porphobilinogen deaminase)
- University Hospital of Wales NHS Trust
- Ulteriori informazioni
-
- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- South Glamorgan
- CARDIFF
- Biochemical diagnosis of Variegata Porphyria (Analyte: Protoporphyrinogen oxidase)
- University Hospital of Wales NHS Trust
- Ulteriori informazioni
-
- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- South Glamorgan
- CARDIFF
- Biochemical diagnosis of Porphyria of Doss (Analyte: 5-Aminolaevulinic acid)
- University Hospital of Wales NHS Trust
- Ulteriori informazioni
-
- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- South Glamorgan
- CARDIFF
- Biochemical diagnosis of Porphyria cutanea tarda (Analyte: Uroporphyrinogen Decarboxylase)
- University Hospital of Wales NHS Trust
- Ulteriori informazioni
-
- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- South Glamorgan
- CARDIFF
- Biochemical diagnosis of Congenital Erythropoietic Porphyria (Analyte: Uroporphyrinogen III Synthase)
- University Hospital of Wales NHS Trust
- Ulteriori informazioni
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- SVIZZERA
- Suisse Alémanique
- ZÜRICH
- Biochemical and Molecular diagnosis of Porphyria of Doss(metabolite profiles in urine- ALAD gene activity)
- Stadtspital Triemli
- Ulteriori informazioni
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- SVIZZERA
- Suisse Alémanique
- ZÜRICH
- Biochemical and Molecular diagnosis of Congenital Erythropoietic Porphyria (metabolite profiles in urine/faeces/blood-screening UROS gene)
- Stadtspital Triemli
- Ulteriori informazioni
-
- SVIZZERA
- Suisse Alémanique
- ZÜRICH
- Biochemical and Molecular diagnosis of Erythropoietic Protoporphyria (metabolite profiles in urine/faeces/blood - screening FECH gene)
- Stadtspital Triemli
- Ulteriori informazioni
-
- SVIZZERA
- Suisse Alémanique
- ZÜRICH
- Biochemical diagnosis of Porphyria Cutanea Tarda (metabolite profiles in urine/faeces/blood)
- Stadtspital Triemli
- Ulteriori informazioni
-
- SVIZZERA
- Suisse Alémanique
- ZÜRICH
- Biochemical diagnosis of Hepatoerythropoietic Porphyria (metabolite profiles in urine/faeces/blood
- Stadtspital Triemli
- Ulteriori informazioni
-
- SVIZZERA
- Suisse Alémanique
- ZÜRICH
- Biochemical and Molecular diagnosis of Acute intermittent Porphyria (urinary porphyrins, aminolevulinic acid, porphobilinogen and HMBS mutation - activity analysis)
- Stadtspital Triemli
- Ulteriori informazioni
-
- SVIZZERA
- Suisse Alémanique
- ZÜRICH
- Biochemical diagnosis of Hereditary coproporphyria (metabolite profiles in urine/faeces/blood)
- Stadtspital Triemli
- Ulteriori informazioni
-
- SVIZZERA
- Suisse Alémanique
- ZÜRICH
- Biochemical and Molecular diagnosis of Variegata porphyria (metabolite profiles in urine/faeces/blood - screening PPOX gene)
- Stadtspital Triemli
- Ulteriori informazioni
-
- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- West Midlands
- BIRMINGHAM
- Biochemical diagnosis of Porphyria of Doss (Analyte: 5-Aminolaevulinic acid)
- Birmingham Children's Hospital
- Ulteriori informazioni
-
- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- Avon
- BRISTOL
- Biochemical diagnosis of Acute Intermittent Porphyria - AIP (Analyte: Porphobilinogen & porphyrins)
- Bristol Royal Infirmary
- Ulteriori informazioni
-
- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- Hampshire
- SOUTHAMPTON
- Biochemical diagnosis of Acute Intermittent Porphyria - AIP (Analyte: Porphobilinogen & porphyrins)
- Southampton General Hospital
- Ulteriori informazioni
-
- FRANCIA
- AQUITAINE
- BORDEAUX
- Biochemical and molecular diagnosis of porphyria (UROS and UROD genes)
- CHU de Bordeaux-GH Pellegrin
- Ulteriori informazioni
-
- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Molecular diagnosis of acute intermittent porphyria (HMBS gene)
- CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
- Ulteriori informazioni
-
- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Molecular diagnosis of coproporphyria (CPOX gene)
- CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
- Ulteriori informazioni
-
- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Molecular diagnosis of porphyria variegata (PPOX gene)
- CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
- Ulteriori informazioni
-
- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Molecular diagnosis of erythropoietic protoporphyria (FECH and ALAS2 genes)
- CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
- Ulteriori informazioni
-
- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Molecular diagnosis of porphyria due to ALA dehydratase deficiency (ALAD genes)
- CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
- Ulteriori informazioni
-
- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Molecular diagnosis of congenital erythropoietic porphyria (UROS genes)
- CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
- Ulteriori informazioni
-
- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Molecular diagnosis of hepatoerythropoietic porphyria and porphyria cutanea tarda (UROD genes)
- CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
- Ulteriori informazioni
-
- FRANCIA
- NORD-PAS-DE-CALAIS
- LILLE
- Dosage of urine, blood and fecal porphyria (HPLC) and its urine precursors (ALA, PBG)
- CHRU de Lille - Centre de biologie et pathologie
- Ulteriori informazioni
-
- Diagnosi molecolare della porfiria cutanea tarda (gene UROD)
- IRCCS Istituto Dermatologico San Gallicano
- Ulteriori informazioni
-
- Diagnosi molecolare della protoporfira eritropoietica (gene FECH)
- IRCCS Istituto Dermatologico San Gallicano
- Ulteriori informazioni
-
- Diagnosi molecolare della porfiria intermittente acuta (gene HMBS)
- IRCCS Istituto Dermatologico San Gallicano
- Ulteriori informazioni
-
- Diagnosi molecolare della coproporfiria ereditaria (gene CPO)
- IRCCS Istituto Dermatologico San Gallicano
- Ulteriori informazioni
-
- Diagnosi molecolare della porfiria variegata (gene PPOX)
- IRCCS Istituto Dermatologico San Gallicano
- Ulteriori informazioni
-
- GERMANIA
- Nordrhein-Westfalen
- KÖLN
- Molecular diagnosis of porphyria due to ALA dehydratase deficiency (ALAD gene)
- Klinikum der Universität zu Köln
- Ulteriori informazioni
-
- Molecular diagnosis of congenital erythropoietic porphyria (UROS gene)
- Hospital Universitario La Paz
- Ulteriori informazioni
-
- Molecular diagnosis of porphyria cutanea tarda (UROD gene)
- Hospital Universitario La Paz
- Ulteriori informazioni
-
- Molecular diagnosis of acute intermittent porphyria (HMBS gene)
- Hospital Universitario La Paz
- Ulteriori informazioni
-
- SPAGNA
- Comunidad Valenciana
- PATERNA
- Molecular diagnosis of acute intermittent porphyria (HMBS gene)
- Sistemas Genómicos S.L.
- Ulteriori informazioni
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- SPAGNA
- Comunidad Valenciana
- PATERNA
-
- SPAGNA
- Comunidad Valenciana
- PATERNA
-
- Biochemical diagnosis of Porphyrias (Biochemical diagnosis of the Porphyria's (Analysis of intermediates of Haem biosynthesis in urine, faeces and blood using ion-exchange chromatography, fluorimey, haematofluorimetry, plasma emission scanning and HPLC with fluorescent detection)
- St James's Hospital
- Ulteriori informazioni
-
- Biochemical and molecular diagnosis of Acute intermittent porphyria (HMBS gene)
- St James's Hospital
- Ulteriori informazioni
-
- Biochemical and molecular diagnosis of Porphyria variegata (PPOX gene)
- St James's Hospital
- Ulteriori informazioni
-
- Biochemical and molecular diagnosis of Hereditary coproporphyria (CPOX gene)
- St James's Hospital
- Ulteriori informazioni
-
- Biochemical and molecular diagnosis of Erythropoietic protoporphyria (FECH gene)
- St James's Hospital
- Ulteriori informazioni
-
-
- GERMANIA
- Niedersachsen
- OSNABRÜCK
-
- GERMANIA
- Niedersachsen
- OSNABRÜCK
-
- GERMANIA
- Niedersachsen
- OSNABRÜCK
- Molecular diagnosis of congenital erythropoietic porphyria (UROS gene)
- Praxis Dres. Gencik
- Ulteriori informazioni
-
- Molecular diagnosis of acute intermittent porphyria (HMBS gene): Analysis of the entire coding region - sequence analysis
- Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa
- Ulteriori informazioni
-
- Molecular diagnosis of porphyria variegata (PPOX gene)
- Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa
- Ulteriori informazioni
-
- Molecular diagnosis of hereditary coproporphyria (CPOX gene): Analysis of the entire coding region - Sequence analysis
- Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa
- Ulteriori informazioni
-
- Molecular diagnosis of acute intermittent porphyria (HMBS gene)
- Praxis für Humangenetik
- Ulteriori informazioni
-
-
-
- SPAGNA
- Cataluña
- BARCELONA
- Molecular diagnosis of porphyria (HMBS, UROD, FECH, PPOX, CPOX and UROS genes)
- Hospital Clínic de Barcelona
- Ulteriori informazioni
-
- NORVEGIA
- Vestlandet
- BERGEN
- Molecular diagnosis of porphyria (CPOX, PPOX, FECH, HMBS and UROD genes)
- Haukeland University Hospital
- Ulteriori informazioni
-
- SVEZIA
- Stockholms läns landsting
- STOCKHOLM
- Molecular diagnosis of acute hepatic porphyria (PPOX gene)
- Karolinska University Hospital - Solna
- Ulteriori informazioni
-
- SVEZIA
- Stockholms läns landsting
- STOCKHOLM
- Molecular diagnosis of porphyria cutanea tarda (UROD gene)
- Karolinska University Hospital - Solna
- Ulteriori informazioni
-
- SVEZIA
- Stockholms läns landsting
- STOCKHOLM
- Molecular diagnosis of Congenital erythropoietic porphyria (UROS gene)
- Karolinska University Hospital - Solna
- Ulteriori informazioni
-
- SVEZIA
- Stockholms läns landsting
- STOCKHOLM
- Molecular diagnosis of erythropoietic protoporphyria
- Karolinska University Hospital - Solna
- Ulteriori informazioni
-
- SVEZIA
- Stockholms läns landsting
- STOCKHOLM
- Molecular diagnosis of acute intermittent porphyria (HMBS gene)
- Karolinska University Hospital - Solna
- Ulteriori informazioni
-
- GERMANIA
- Brandenburg
- COTTBUS
-
- Molecular diagnosis of porphyria cutanea tarda (UROD gene)
- NZOZ Centrum Genetyki Medycznej Genesis
- Ulteriori informazioni
-
- GERMANIA
- Mecklenburg-Vorpommern
- ROSTOCK
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-
- SPAGNA
- Comunidad Valenciana
- PATERNA
- Molecular diagnosis of acute intermittent porphyria. HMBS gene (complete sequencing).
- IMEGEN - Instituto de Medicina Genómica
- Ulteriori informazioni
-
- SPAGNA
- Comunidad Valenciana
- PATERNA
- Molecular diagnosis of porphyria variegata. PPOX gene (complete sequencing).
- IMEGEN - Instituto de Medicina Genómica
- Ulteriori informazioni
-
- SPAGNA
- Comunidad Valenciana
- PATERNA
- Molecular diagnosis of porphyria cutanea tarda (UROD gene - entire coding sequence)
- IMEGEN - Instituto de Medicina Genómica
- Ulteriori informazioni
-
- ITALIA
- EMILIA ROMAGNA
- MODENA
- Diagnosi biochimica della porfiria (analisi delle porfirine urinarie, fecali e su plasma, delle protoporfirine eritrocitarie e dell'acido d-aminolevulenico e porfobilinogeno urinari)
- Policlinico Universitario di Modena
- Ulteriori informazioni
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- PAESI BASSI
- Zuid-Holland
- ROTTERDAM
- Molecular diagnosis of Acute Hepatic Porphyria (CPOX, HMBS and PPOX gene)
- Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
- Ulteriori informazioni
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- PAESI BASSI
- Zuid-Holland
- ROTTERDAM
- Molecular diagnosis of Acute Intermittent Porphyria (HMBS gene)
- Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
- Ulteriori informazioni
-
- PAESI BASSI
- Zuid-Holland
- ROTTERDAM
- Molecular diagnosis of Porphyria Variegata (PPOX gene)
- Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
- Ulteriori informazioni
-
- PAESI BASSI
- Zuid-Holland
- ROTTERDAM
- Molecular diagnosis of Porphyria Cutanea Tarda (UROD gene)
- Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
- Ulteriori informazioni
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- PAESI BASSI
- Zuid-Holland
- ROTTERDAM
- Molecular diagnosis of Hereditary Coproporphyria (CPOX gene)
- Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
- Ulteriori informazioni
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- PAESI BASSI
- Zuid-Holland
- ROTTERDAM
- Molecular diagnosis of Erythropoietic Protoporphyria (FECH and ALAS2 gene)
- Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
- Ulteriori informazioni
-
- PAESI BASSI
- Zuid-Holland
- ROTTERDAM
- Molecular diagnosis of ALA Dehydratase Deficiency (ALAD gene)
- Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
- Ulteriori informazioni
-
- PAESI BASSI
- Zuid-Holland
- ROTTERDAM
- Biochemical diagnosis of Acute Hepatic Porphyria (metabolite profiles in urine/faeces/blood and CPOX, HMBS and PPOX enzyme assays)
- Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
- Ulteriori informazioni
-
- PAESI BASSI
- Zuid-Holland
- ROTTERDAM
- Biochemical diagnosis of Acute Intermittent Porphyria (metabolite profiles in urine/faeces/blood and HBMS enzyme assay)
- Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
- Ulteriori informazioni
-
- PAESI BASSI
- Zuid-Holland
- ROTTERDAM
- Biochemical diagnosis of Porphyria Variegata (metabolite profiles in urine/faeces/blood and PPOX enzyme assay)
- Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
- Ulteriori informazioni
-
- PAESI BASSI
- Zuid-Holland
- ROTTERDAM
- Biochemical diagnosis of Porphyria Cutanea Tarda (metabolite profiles in urine/faeces/blood and UROD enzyme assay)
- Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
- Ulteriori informazioni
-
- PAESI BASSI
- Zuid-Holland
- ROTTERDAM
- Biochemical diagnosis of Hereditary Coproporphyria (metabolite profiles in urine/faeces/blood and CPOX enzyme assay)
- Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
- Ulteriori informazioni
-
- PAESI BASSI
- Zuid-Holland
- ROTTERDAM
- Biochemical diagnosis of Erythropoietic Protoporphyria (metabolite profiles in urine/faeces/blood and FECH enzyme assay)
- Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
- Ulteriori informazioni
-
- PAESI BASSI
- Zuid-Holland
- ROTTERDAM
- Biochemical diagnosis of ALA Dehydratase Deficiency (metabolite profiles in urine/faeces/blood and ALAD enzyme assay)
- Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
- Ulteriori informazioni
-
- Molecular diagnosis of porphyria cutanea tarda (UROD gene: sequencing, MLPA)
- Gemeinschaftspraxis für Humangenetik
- Ulteriori informazioni
-
- Molecular diagnosis of acute intermittent porphyria (HMBS gene)
- CIBIR - Centro de Investigación Biomédica de La Rioja
- Ulteriori informazioni
-
- FRANCIA
- ALSACE
- STRASBOURG
- Biochemical diagnosis of acute intermittent porphyria (ALA by HPLC and PBG by colorimetry)
- CHU de Strasbourg - Hôpital Civil
- Ulteriori informazioni
-
- FRANCIA
- ALSACE
- STRASBOURG
-
- FRANCIA
- ALSACE
- STRASBOURG
- Biochemical diagnosis of hepatoerythropoietic porphyria
- CHU de Strasbourg - Hôpital Civil
- Ulteriori informazioni
-
- FRANCIA
- ALSACE
- STRASBOURG
- Biochemical diagnosis of congenital erythropoietic porphyria
- CHU de Strasbourg - Hôpital Civil
- Ulteriori informazioni
-
- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- COLOMBES
- Biochemical diagnosis of erythropoietic protoporphyria
- CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Louis Mourier
- Ulteriori informazioni
-
- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- COLOMBES
- Biochemical diagnosis of porphyria of Doss
- CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Louis Mourier
- Ulteriori informazioni
-
- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- COLOMBES
- Biochemical diagnosis of congenital erythropoietic porphyria
- CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Louis Mourier
- Ulteriori informazioni
-
- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- COLOMBES
- Biochemical diagnosis of porphyria cutanea tarda
- CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Louis Mourier
- Ulteriori informazioni
-
- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- COLOMBES
- Biochemical diagnosis of acute intermittent porphyria
- CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Louis Mourier
- Ulteriori informazioni
-
- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- COLOMBES
- Biochemical diagnosis of porphyria variegata
- CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Louis Mourier
- Ulteriori informazioni
-
- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- COLOMBES
- Biochemical diagnosis of hereditary coproporphyria
- CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Louis Mourier
- Ulteriori informazioni
-
- FRANCIA
- PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
- MARSEILLE
-
- GERMANIA
- Mecklenburg-Vorpommern
- ROSTOCK
- Molecular diagnosis of acute intermittent porphyria (HMBS gene)
- Universitätsklinikum Rostock
- Ulteriori informazioni
-
- Diagnosi molecolare della porfiria di Doss (gene ALAD)
- Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
- Ulteriori informazioni
-
- Diagnosi biochimica e molecolare della porfiria intermittente acuta (gene HMBS)
- Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
- Ulteriori informazioni
-
- Diagnosi molecolare della porfiria eritropoietica congenita (gene UROS)
- Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
- Ulteriori informazioni
-
- Diagnosi molecolare della porfiria cutanea tarda (gene UROD)
- Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
- Ulteriori informazioni
-
- Diagnosi molecolare della coproporfiria ereditaria (gene CPOX)
- Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
- Ulteriori informazioni
-
- Diagnosi molecolare della porfiria variegata (gene PPOX)
- Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
- Ulteriori informazioni
-
- Diagnosi molecolare della protoporfiria eritropoietica (geni FECH e ALAS2)
- Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
- Ulteriori informazioni
-
- UNGHERIA
- Dél-Alföld
- SZEGED
- Biochemical diagnosis of porphyria : dosage of urine, blood and fecal porphyria and its urine precursors (ALA, PBG)
- University of Szeged
- Ulteriori informazioni
-
- ITALIA
- PUGLIA
- SAN GIOVANNI ROTONDO
- Diagnosi biochimica della porfiria cronica epatica (determinazione di porfirine plasmatiche, delle porfirine fecali e dell'attività enzimatica della porfobilinogeno deaminasi)
- IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza
- Ulteriori informazioni
-
- ITALIA
- PUGLIA
- SAN GIOVANNI ROTONDO
- Diagnosi biochimica della porfiria eritropoietica congenita (determinazione di porfirine plasmatiche, delle porfirine fecali e dell'attività enzimatica della porfobilinogeno deaminasi)
- IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza
- Ulteriori informazioni
-
- ITALIA
- PUGLIA
- SAN GIOVANNI ROTONDO
- Diagnosi biochimica e molecolare della porfiria di Doss (gene ALAD)
- IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza
- Ulteriori informazioni
-
- ITALIA
- PUGLIA
- SAN GIOVANNI ROTONDO
- Diagnosi molecolare della porfiria variegata (gene PPOX)
- IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza
- Ulteriori informazioni
-
- ITALIA
- PUGLIA
- SAN GIOVANNI ROTONDO
- Diagnosi molecolare della coproporfiria ereditaria (gene CPOX)
- IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza
- Ulteriori informazioni
-
- ITALIA
- PUGLIA
- SAN GIOVANNI ROTONDO
- Diagnosi molecolare della porfiria cutanea tarda (gene UROD)
- IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza
- Ulteriori informazioni
-
- ITALIA
- PUGLIA
- SAN GIOVANNI ROTONDO
- Diagnosi molecolare della porfiria intermittente acuta (gene HMBS)
- IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza
- Ulteriori informazioni
-
- ITALIA
- PUGLIA
- SAN GIOVANNI ROTONDO
- Diagnosi molecolare della protoporfiria eritropoietica (gene FECH)
- IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza
- Ulteriori informazioni
-
- ITALIA
- PUGLIA
- SAN GIOVANNI ROTONDO
- Diagnosi molecolare della porfiria congenita (gene UROS)
- IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza
- Ulteriori informazioni
-
- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- South Glamorgan
- CARDIFF
- Biochemical and molecular diagnosis of Acute Intermittent Porphyria (hydroxymethylbilane synthase (HMBS) testing)
- University Hospital of Wales NHS Trust
- Ulteriori informazioni
-
- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- South Glamorgan
- CARDIFF
- Biochemical and molecular diagnosis of Hereditary Coproporphyria (Analyte: coproporphyrinogen oxidase (CPOX) testing)
- University Hospital of Wales NHS Trust
- Ulteriori informazioni
-
- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- South Glamorgan
- CARDIFF
- Biochemical and molecular diagnosis of Variegate Porphyria (protoporphyrinogen oxidase (PPOX) testing)
- University Hospital of Wales NHS Trust
- Ulteriori informazioni
-
- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- South Glamorgan
- CARDIFF
- Biochemical and molecular diagnosis of Porphyria Cutanea Tarda (uroporphyrinogen decarboxylase (UROD) testing)
- University Hospital of Wales NHS Trust
- Ulteriori informazioni
-
- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- South Glamorgan
- CARDIFF
- Biochemical and molecular diagnosis of Congenital Erythropoietic Porphyria (uroporphyrinogen III synthase (UROS) testing)
- University Hospital of Wales NHS Trust
- Ulteriori informazioni
-
- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- South Glamorgan
- CARDIFF
- Biochemical and molecular diagnosis of Erythropoietic Protoporphyria (FECH & ALAS2 genes)
- University Hospital of Wales NHS Trust
- Ulteriori informazioni
-
- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- Greater London
- LONDON
- Biochemical diagnosis of the Porphyria's (Analysis of intermediates of Haem biosynthesis in urine, faeces and blood using ion-exchange chromatography, fluorimetry and HPLC)
- King's College Hospital
- Ulteriori informazioni
-
- REPUBBLICA CECA
- Capital City Prague
- PRAHA
- Molecular diagnosis of hereditary coproporphyria (CPOX gene)
- Charles University - First faculty of medicine
- Ulteriori informazioni
-
- REPUBBLICA CECA
- Capital City Prague
- PRAHA
- Molecular diagnosis of acute intermittent porphyria (HMBS gene)
- Charles University - First faculty of medicine
- Ulteriori informazioni
-
- REPUBBLICA CECA
- Capital City Prague
- PRAHA
- Molecular diagnosis of porphyria variegata (PPOX gene)
- Charles University - First faculty of medicine
- Ulteriori informazioni
-
- GERMANIA
- Nordrhein-Westfalen
- DÜSSELDORF
-
- GERMANIA
- Sachsen
- CHEMNITZ
-
- SPAGNA
- Cataluña
- BARCELONA
- Biochemical diagnosis of porphyria (porphyrins in urine/faeces/blood; enzime assay)
- Hospital Clínic de Barcelona
- Ulteriori informazioni
-
- SPAGNA
- Madrid
- SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES
- Molecular diagnosis of hereditary coproporphyria (CPOX gene: entire coding sequence)
- LABORATORIO DE GENÉTICA CLÍNICA S.L.
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- Molecular diagnosis of acute intermittent porphyria (entire coding sequence of HMBS gene)
- LORGEN G.P.
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- Biochemical diagnosis of porphyria
- LMU Klinikum der Universität München - Campus Großhadern
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- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- West Yorkshire
- LEEDS
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- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- Greater Manchester
- SALFORD
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- SPAGNA
- Madrid
- MAJADAHONDA
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- Biochemical diagnosis of porphyria (urine, blood and fecal HPLC) and its urine precursors (ALA, PBG)
- IHIT Instytut Hematologii I Transfuzjologii
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- Molecular diagnosis of acute hepatic porphyria (HMBS and PPOX genes)
- IHIT Instytut Hematologii I Transfuzjologii
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- Biochemical diagnosis of inborn errors of metabolism (including Austrian newborn screening program for inborn errors of metabolism)
- Medizinische Universität Wien
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- SPAGNA
- Comunidad Valenciana
- PATERNA
- Preimplantation genetic diagnosis of acute intermittent porphyria (HMBS gene)
- Iviomics SL
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