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LMNA - lamin A/C

  • Sinónimos : HGPS, MADA, mandibuloacral dysplasia type A
  • Símbolos y nombres anteriores : CMD1A, LGMD1B, LMN1, LMNL1, PRO1, cardiomyopathy, dilated 1A (autosomal dominant), lamin A/C-like 1, limb girdle muscular dystrophy 1B (autosomal dominant), progeria 1 (Hutchinson-Gilford type)
  • Tipo : Gen con proteína conocida
  • Localización cromosómica : 1q22
  • OMIM: 150330
  • HGNC: 6636
  • UniProtKB: P02545
  • Genatlas: LMNA
  • Ensembl: ENSG00000160789
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: P02545

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  : Verificado

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