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LAMA2 - laminin subunit alpha 2

  • Synonyme(s) : congenital muscular dystrophy, merosin
  • Anciens symbols et noms : LAMM, laminin, alpha 2
  • Type : Gène avec produit protéique
  • Localisation chromosomique : 6q22.33
  • OMIM : 156225
  • HGNC: 6482
  • UniProtKB: P24043
  • Genatlas: LAMA2
  • Ensembl: ENSG00000196569
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: P24043
  • LOVD: LAMA2

Liste de maladies

  : Vérifié

Informations complémentaires

Ressources médicales pour ce gène

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