Rechercher un gène
MYH8 - myosin heavy chain 8
- Synonyme(s) : MyHC-peri, MyHC-pn
- Anciens symbols et noms : myosin, heavy polypeptide 8, skeletal muscle, perinatal
- Type : Gène avec produit protéique
- Localisation chromosomique : 17p13.1
- OMIM : 160741
- HGNC: 7578
- UniProtKB: P13535
- Genatlas: MYH8
- Ensembl: ENSG00000133020
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: P13535
- LOVD: MYH8
Liste de maladies
- Mutation germinale causale dans Syndrome complexe de Carney-trismus-pseudocamptodactylie
- Mutation germinale causale dans Syndrome de trismus-pseudocamptodactylie
: VérifiéInformations complémentaires
Ressources médicales pour ce gène
Activités de recherche sur ce gène
Services sociaux spécialisés
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.