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MYH8 - myosin heavy chain 8

Synonyme(s) : MyHC-peri, MyHC-pn
Anciens symbols et noms : myosin, heavy polypeptide 8, skeletal muscle, perinatal
Type : gene with protein product
Localisation chromosomique : 17p13.1
OMIM : 160741
HGNC: 7578
UniProtKB: P13535
Genatlas: MYH8
Ensembl: ENSG00000133020
IUPHAR-DB: -
Reactome: P13535

Liste de maladies

Mutation germinale causale dans Syndrome complexe de Carney-trismus-pseudocamptodactylie
Mutation germinale causale dans Syndrome de trismus-pseudocamptodactylie

: Vérifié

Informations complémentaires

Ressources médicales pour ce gène

Tests diagnostiques (11)

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