x

Rechercher un gène

* (*) Champ obligatoire

C19ORF12 - chromosome 19 open reading frame 12

  • Synonyme(s) : DKFZP762D096, membrane protein-associated neurodegeneration, MGC10922, MPAN, NBIA4, neurodegeneration with brain iron accumulation 4
  • Anciens symbols et noms : SPG43, spastic paraplegia 43 (autosomal recessive)
  • Type : Gène avec produit protéique
  • Localisation chromosomique : 19q12
  • OMIM : 614297
  • HGNC: 25443
  • UniProtKB: Q9NSK7
  • Genatlas: C19orf12
  • Ensembl: ENSG00000131943
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: -
  • LOVD: C19ORF12

Liste de maladies

  : Vérifié

Informations complémentaires

Ressources médicales pour ce gène

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.