x

Zoek een gen

* (*) verplicht veld

LMNA - lamin A/C

  • Synoniem(en) : HGPS, MADA, mandibuloacral dysplasia type A
  • Voorgaande symbolen en namen : CMD1A, LGMD1B, LMN1, LMNL1, PRO1, cardiomyopathy, dilated 1A (autosomal dominant), lamin A/C-like 1, limb girdle muscular dystrophy 1B (autosomal dominant), progeria 1 (Hutchinson-Gilford type)
  • Type : Gen met proteÔnproduct
  • Lokalisatie chromosomique : 1q22
  • OMIM-nummer: 150330
  • HGNC-nummer: 6636
  • UniProtKB/Swiss-Prot : P02545
  • GENATLAS : LMNA
  • Ensembl : ENSG00000160789
  • IUPHAR-DB : -
  • Reactome : P02545

Ziektelijst

  : geŽvalueerde gen-ziekte relatie

Aanvullende informatie

Gezondheidszorgmiddelen voor dit gen

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.