Aller vers le contenu
Langues :
Français
English
Español
Deutsch
Italiano
Orphanet index
Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins
Accueil
Aide
Nous contacter
Menu principal :
Maladies rares
Médicaments orphelins
Consultations
Tests diagnos- tiques
Recherche / Essais cliniques
Associations
Annuaire
Autres informations
Sous menu :
Recherche
Rechercher par signe
Classifications
Gènes
Encyclopédie pour tout public
Encyclopédie pour professionnels
Orphanet Urgences
Chemin de navigation :
Accueil
Maladies rares
Gènes
Imprimer
Recherche simple
Recherche simple
MISSING CONTENT
*
(*) Champ obligatoire
Nom de gène
MIM gène
Nom de maladie
MIM maladie
Recherche simple
4 Réponse(s)
Oculocutaneous albinism II (pink-eye dilution homolog, mouse) - OCA2
Solute carrier family 45, member 2 - SLC45A2
Tyrosinase (oculocutaneous albinism IA) - TYR
Tyrosinase-related protein 1 - TYRP1
Orphanet
Footer:
Copyright
Langues :
Français
English
Español
Deutsch
Italiano
