Aller vers le contenu
Langues :
Français
English
Español
Deutsch
Italiano
Orphanet index
Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins
Accueil
Aide
Nous contacter
Menu principal :
Maladies rares
Médicaments orphelins
Consultations
Tests diagnos- tiques
Recherche / Essais cliniques
Associations
Annuaire
Autres informations
Sous menu :
Recherche
Rechercher par signe
Classifications
Gènes
Encyclopédie pour tout public
Encyclopédie pour professionnels
Orphanet Urgences
Chemin de navigation :
Accueil
Maladies rares
Gènes
Imprimer
Recherche simple
Recherche simple
MISSING CONTENT
*
(*) Champ obligatoire
Nom de gène
MIM gène
Nom de maladie
MIM maladie
Recherche simple
3 Réponse(s)
Excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 2 (xeroderma pigmentosum D) - ERCC2
Excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 3 - ERCC3
General transcription factor IIH, polypeptide 5 - GTF2H5
Orphanet
Footer:
Copyright
Langues :
Français
English
Español
Deutsch
Italiano