Orphanet: Enciclopedia dedicata ai pazienti

- DDEB, tipi Pasini e Cockayne-Touraine
- Articolo per il grande pubblico
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- DDEB, tipo Cockayne-Touraine
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- DDEB, tipo Pasini
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- Deficit combinato del fattore V e del fattore VIII
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- Deficit combinato di FV e FVIII
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- Deficit combinato ereditario dei fattori della coagulazione dipedenti dalla vitamina K
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- Deficit combinato ereditario dei fattori II, VII, IX e X
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- Deficit congenito del fattore di Stuart
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- Deficit congenito del fattore V
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- Deficit congenito del fattore VII
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- Deficit congenito del fattore X
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- Deficit congenito del fattore XI
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- Deficit congenito del fattore XIII
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- Deficit congenito di fattore II
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- Deficit congenito di fibrinogeno
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- Deficit costituzionale di proconvertina
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- Deficit del fattore di Rosenthal
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- Deficit del fattore di Stuart-Prower
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- Deficit del fattore IX
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- Deficit del fattore stabilizzante la fibrina
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- Deficit del fattore VIII
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- Deficit della fenilalanina idrossilasi
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- Deficit dell'antecedente plasmatico della tromboplastina (PTA)
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- Deficit di acido beta-glucosidasi
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- Deficit di alfa-1,4-glucosidasi acida
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- Deficit di Alfa-1,4-glucosidasi acida, a esordio giovanile
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- Deficit di alfa-1,4-glucosidasi acida, a esordio infantile
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- Deficit di Alfa-1,4-glucosidasi acida, a esordio nell'età adulta
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- Deficit di alfa-L-iduronidasi
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- Deficit di arilsulfatasi B
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- Deficit di ARSB
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- Deficit di ASB
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- Deficit di eparano-alfa-glucosaminide N-acetiltransferasi
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- Deficit di eparan-sulfamidasi
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- Deficit di glusamina N-acetil-6-sulfatasi
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- Deficit di GNS
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- Deficit di HGSNAT
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- Deficit di iduronato 2-solfatasi
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- Deficit di N-acetil-alfa-glucosaminidasi
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- Deficit di N-acetilgalattosamina 4-sulfatasi
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- Deficit di PAH
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- Deficit di placofilina
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- Deficit di proaccelerina
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- Deficit di protrombina
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- Deficit grave del fattore IX
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- Deficit grave del fattore VIII
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- Deficit idiopatico di immunoglobuline
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- Deficit lieve del fattore IX
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- Deficit lieve del fattore VIII
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- Deficit moderatamente grave del fattore IX
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- Deficit moderatamente grave del fattore VIII
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- Deficit multiplo familiare di un fattore della coagulazione
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- Deficit primitivo di anticorpi
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- Degenerazione epatolenticolare
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- Degenerazione nigrostriatale
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- Delezione 7q11.23
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- Demenza ereditaria con infarti cerebrali multipli
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- Demenza frontotemporale
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- Demenza frontotemporale, variante dell'atrofia temporale destra
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- Demenza semantica
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- Dermatomiosite
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- Dermatomiosite giovanile
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- Dermolisi bollosa transitoria del neonato
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- Displasia fibrosa dell'osso
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- Displasia fibrosa monostotica
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- Displasia fibrosa poliostotica
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- Disprotrombinemia
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- Distonia cervicale (torcicollo spasmodico)
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- Distonia degli arti
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- Distonia della laringe (disfonia spasmodica)
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- Distonia del tronco
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- Distonia di torsione focale a esordio nell'adulto
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- Distonia di torsione idiopatica a esordio nell'adulto
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- Distonia focale
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- Distonia focale autosomica dominante, tipo DYT7
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- Distonia oromandibolare
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- Distrofia dei cingoli con epidermolisi bollosa semplice
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- Distrofia facio-scapolo-omerale
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- Distrofia FSH
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- Distrofia maculare con macchie
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- Distrofia miotonica di Steinert
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- Distrofia miotonica prossimale
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- Distrofia miotonica, tipo 1
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- Distrofia miotonica, tipo 2
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- Distrofia muscolare congenita da deficit di laminina alfa2
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- Distrofia muscolare congenita di Ullrich
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- Distrofia muscolare congenita merosina-negativa
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- Distrofia muscolare congenita, tipo 1A
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- Distrofia muscolare di Duchenne
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- Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss, autosomica dominante (EDMD2)
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- Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss, autosomica recessiva (EDMD3)
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- Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss legata all'X
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- Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale
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- Distrofia muscolare oculofaringea
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- Distrofia muscolare scleroatonica
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- Distrofia muscolare, tipo Becker
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- Distrofinopatia di Becker
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- Distrofinopatia grave, tipo Duchenne
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- Disturbo cerebelloparenchimale IV
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- DM
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- DM1
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- DMD
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- DM giovanile
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- Drepanocitosi
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- DYT7
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