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Haddad-Syndrom

Krankheitsdefinition

Das Haddad-Syndrom ist eine seltene angeborene Erkrankung mit zentralem Hypoventilations-Syndrom (CCHS) oder Ondine-Syndrom und begleitender Hirschsprung-Krankheit (s. diese Termini).

ORPHA:99803

  • Synonym(e): -
  • Prävalenz: <1 / 1 000 000
  • Erbgang: Autosomal-dominant oder Multigenetisch/Multifaktoriell 
  • Manifestationsalter: Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
  • ICD-10: G47.3
  • OMIM: 209880
  • UMLS: C1859049  C1859587
  • MeSH: C536209
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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