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Glykogenose durch Saure-Maltase-Mangel, spät beginnende Form

ORPHA:420429

  • Synonym(e):
    • Alpha-1,4-Glukosidase-Mangel, spät beginnende Form
    • GSD Typ 2, spät beginnende Form
    • GSD Typ II, spät beginnende Form
    • GSD durch Saure-Maltase-Mangel, spät beginnende Form
    • Glykogen-Speicherkrankheit Typ 2, spät beginnende Form
    • Glykogen-Speicherkrankheit Typ II mit spätem Beginn
    • Glykogenose Typ 2, spät beginnende Form
    • Glykogenose Typ II mit spätem Beginn
    • Pompe-Krankheit, späte Form
  • Prävalenz: -
  • Erbgang: Autosomal-rezessiv 
  • Manifestationsalter: Jugendalter, Erwachsenenalter
  • ICD-10: E74.0
  • OMIM: -
  • UMLS: C3888925
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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