x

Suche Krankheit

* (*) Felder müssen ausgefüllt werden

Weitere Suchoptionen

Kommentar

(*) Notwendige Angaben

Wichtiger Hinweis

Wir können nur solche Kommentare akzeptieren, die zur Verbesserung der Qualität von inhaltlichen Informationen auf der Orphanet -Website beitragen möchten. Für alle weiteren Anliegen können Sie uns via 'Kontakt' erreichen. Wir können nur englische oder deutsche Kommentare bearbeiten.

Captcha image

Syringomyelie

Krankheitsdefinition

Die Syringomyelie ist gekennzeichnet durch Hohlräume (sog. Syrinx) im Rückenmark, die mit Zerebrospinal-Flüssigkeit (CSF) gefüllt sind, entweder als Folge einer bekannten Ursache (Sekundäre Syringomyelie, SS) oder, seltener, als Folge einer nicht bekannten Ursache (Primäre Syringomyelie, PS).

ORPHA:3280

  • Synonym(e):
    • Hydromyelie
  • Prävalenz: 1-9 / 100 000
  • Erbgang: Autosomal-dominant oder Autosomal-rezessiv oder Nicht anwendbar 
  • Manifestationsalter: Alle Altersgruppen
  • ICD-10: G95.0  Q06.4
  • OMIM: 186700
  • UMLS: C0039144  C0152444  C1861301
  • MeSH: D013595
  • GARD: 7725
  • MedDRA: 10042928
Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.