Saltar a
  1. Página principal
  2. Enfermedades raras
  3. Búsqueda
Búsqueda simple

Búsqueda simple

*
(*) Campo obligatorio





 

Otras opciones de búsqueda

Enfermedad de Griscelli tipo 2

Número de Orphanet ORPHA79477
Sinónimos Hipopigmentación - inmunodeficiencia con o sin deterioro neurológico
Síndrome de Griscelli-Pruniéras tipo 2
Prevalencia -
Herencia Autosómico recesivo
Edad de inicio o aparición -
CIE-10
  • E70.3
ICD-O -
OMIM
UMLS
  • C1868679
MeSH
  • C537302
MedDRA -
SNOMED CT -

Resumen

El resumen de esta enfermedad está actualmente en producción. No obstante, puede acceder a otros datos relevantes a partir del menú .Información adicional. en la parte derecha de esta página.


(*) Campos obligatorios

Atención: Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.


Captcha image

Información detallada

Artículo de revisión
  • EN (2013)
Get Acrobat Reader
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento