x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Captcha image

Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de maltasa ácida de inicio infantil

ORPHA:308552

  • Sinónimos:
    • Deficiencia de alfa-1,4-glucosidasa ácida de inicio infantil
    • Enfermedad de Pompe de inicio infantil
    • Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 2 de inicio infantil
    • Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo II de inicio infantil
    • GSD por deficiencia de maltasa ácida de inicio infantil
    • GSD tipo 2 de inicio infantil
    • GSD tipo II de inicio infantil
    • Glucogenosis por deficiencia de maltasa ácida de inicio infantil
    • Glucogenosis tipo 2 de inicio infantil
    • Glucogenosis tipo II de inicio infantil
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Prenatal, Neonatal, Infancia
  • CIE-10: E74.0
  • OMIM: -
  • UMLS: C0751173  C3888924
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

Información adicional

Más información sobre esta enfermedad

Servicios sociales especializados

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento