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Síndrome de acro-osteólisis - envejecimiento prematuro - lesiones tipo queloide

ORPHA:363665

  • Sinónimos:
    • Síndrome de envejecimiento prematuro tipo Penttinen
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico dominate 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal
  • CIE-10: E34.8
  • OMIM: 601812
  • UMLS: C1866182
  • MeSH: -
  • GARD: 4276
  • MedDRA: -

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