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Síndrome de Werner

Definición de la enfermedad

El síndrome de Werner (SW) es un síndrome hereditario poco frecuente caracterizado por un envejecimiento prematuro con aparición en la tercera década de la vida y rasgos clínicos cardinales, incluyendo cataratas bilaterales, baja estatura, encanecimiento y disminución del cabello del cuero cabelludo, trastornos de piel característicos y prematura aparición de otros trastornos relacionados con la edad.

ORPHA:902

  • Sinónimos:
    • Progeria adulta
    • SW
  • Prevalencia: 1-9 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Adolescencia, La edad adulta
  • CIE-10: E34.8
  • OMIM: 277700
  • UMLS: C0043119
  • MeSH: D014898
  • GARD: 7885
  • MedDRA: 10049429

Información detallada

Artículo para profesionales

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