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Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales-prédisposition à la leucémie myéloïde

Définition

Le syndrome plaquettaire familial (SPF) avec prédisposition pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA) est caractérisé par une thrombocytopénie modérée, une fonction plaquettaire anormale et une propension à développer des leucémies myéloïdes, en particulier une LMA.

ORPHA:71290

  • Synonyme(s) :
    • Syndrome FPD/AML
    • Syndrome FPS/AML
    • Syndrome d'anomalies plaquettaires familiales-prédisposition à la leucémie myéloïde
  • Prévalence : -
  • Hérédité : Autosomique dominante 
  • Âge d'apparition : -
  • CIM-10 : D69.4
  • OMIM : 601399  616216
  • UMLS : C1832388
  • MeSH : -
  • GARD : 10352
  • MedDRA : -

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