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Hyperpigmentation progressive familiale

ORPHA:79146

  • Synonyme(s) :
    • Mélanose diffuse congénitale
    • Mélanose universelle
    • Mélanose universelle héréditaire
  • Prévalence : -
  • Hérédité : Autosomique dominante 
  • Âge d'apparition : Néonatal, Petite enfance
  • CIM-10 : L81.4
  • OMIM : 145250  614233
  • UMLS : C1835039  C1840392
  • MeSH : -
  • GARD : -
  • MedDRA : -

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