Orphanet: Hemoglobine E beta thalassemie
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Hémoglobine E - bêta-thalassémie

Définition

L'hémoglobine E - bêta-thalassémie (HbE-BT) est une forme de bêta-thalassémie (BT ; voir ce terme) qui présente un tableau clinique léger à sévère, depuis un état indistinguable de la BT majeure à une forme légère de BT intermédiaire (voir ces termes).

ORPHA:231249

  • Synonyme(s) :
    • E-bêta-thalassémie
    • HbE - bêta-thalassémie
    • Thalassémie bêta - HbE
    • Thalassémie bêta - hémoglobine E
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : -
  • CIM-10 : D58.2
  • OMIM : -
  • UMLS : C0472777
  • MeSH : -
  • GARD : -
  • MedDRA : -
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