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Glycogénose par déficit en maltase acide à début infantile

ORPHA:308552

  • Synonyme(s) :
    • Déficit en alpha-1,4-glucosidase acide à début infantile
    • Glycogénose type 2 à début infantile
    • Glycogénose type II à début infantile
    • Maladie de Pompe à début infantile
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Prénatal, Néonatal, Petite enfance
  • CIM-10 : E74.0
  • OMIM : -
  • UMLS : C0751173  C3888924
  • MeSH : -
  • GARD : -
  • MedDRA : -

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