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Glycogénose par déficit en enzyme branchante, forme neuromusculaire congénitale

ORPHA:308670

  • Synonyme(s) :
    • GSD par déficit en enzyme branchante, forme neuromusculaire congénitale
    • GSD type 4, forme neuromusculaire congénitale
    • GSDIV, forme neuromusculaire congénitale
    • Glycogénose type 4, forme neuromusculaire congénitale
    • Glycogénose type IV, forme neuromusculaire congénitale
  • Prévalence : -
  • Hérédité : -
  • Âge d'apparition : -
  • CIM-10 : E74.0
  • OMIM : 232500
  • UMLS : C1856304
  • MeSH : -
  • GARD : -
  • MedDRA : -

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