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Syndrome de vieillissement prématuré-acro-ostéolyse-lésions chéloïdiennes

ORPHA:363665

  • Synonyme(s) :
    • Syndrome de vieillissement prématuré type Penttinen
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique dominante 
  • Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal
  • CIM-10 : E34.8
  • OMIM : 601812
  • UMLS : C1866182
  • MeSH : -
  • GARD : 4276
  • MedDRA : -
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