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Glycogénose par déficit en maltase acide, forme tardive

ORPHA:420429

  • Synonyme(s) :
    • Déficit en alpha-1,4-glucosidase acide, forme tardive
    • Glycogénose type 2, forme tardive
    • Glycogénose type II, forme tardive
    • Maladie de Pompe, forme tardive
  • Prévalence : -
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Adolescence, Adulte
  • CIM-10 : E74.0
  • OMIM : -
  • UMLS : C3888925
  • MeSH : -
  • GARD : -
  • MedDRA : -

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